| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
neurofibromatosis tyyppi 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatosis tyyppi 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnostoitu neurofibromatoksella
suffering from neurofibromatosis
kuolemanpelko neurofibromatoksella
neurofibromatosis patient
neurofibromatoksen potilas
neurofibromatosis symptoms
neurofibromatoksen oireet
neurofibromatosis treatment
neurofibromatoksen hoito
genetic neurofibromatosis
geneettinen neurofibromatosis
congenital neurofibromatosis
kongenitaalinen neurofibromatosis
familial neurofibromatosis
perinnöllinen neurofibromatosis
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatosis-tyyppi 1 on tunnistettavissa kahvinkahvian kohdista ja iho neurofibromasista.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Geneettinen sairaus neurofibromatosis voi aiheuttaa hyvänlaatuisia syöpäsoluja hermokudossaan.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Lääkärit suosivat säännöllistä valvontaa neurofibromatosis -sairauksella oleville potilaille komplikaatioiden aiheuttamiseen aikaisin.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Neurofibromatosis-tyyppi 2 esiintyy usein kahdenpuoleisina vestibulaarisina schwannomeina.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Geneettinen neuvonta on keskeistä perheille, joita vaikuttaa neurofibromatosis.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Jotkut neurofibromatosis -tapaukset voivat johtaa oppimisvaikeuksiin lapsilla.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Neurofibromatosis -sairauden vakavuus vaihtelee paljon vaikutettujen yksilöiden kesken.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Tutkimus neurofibromatosis -sairaudessa on johtanut uusiin tavoitettuihin hoitomahdollisuuksiin.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Ihovääritykset ovat keskeisiä neurofibromatosis -sairauden diagnoosissa ja hallinnassa.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Neurofibromatosis voi vaikuttaa useisiin elinten järjestelmiin, mukaan lukien iho ja hermosto.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Plexiform neurofibromas ovat yleisiä oireita neurofibromatosis -tyypin 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Silmätautien tutkimukset auttavat havaitsemaan Lisch -solmuja neurofibromatosis -potilaille.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Neurofibromatosis johtuu muutoksista nf1 -geenissä, joka sijaitsee kromosomilla 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Lapset, joille on diagnoosina neurofibromatosis, tarvitsevat monialaisia hoidotehtäviä.
neurofibromatosis type 1
neurofibromatosis tyyppi 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatosis tyyppi 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnostoitu neurofibromatoksella
suffering from neurofibromatosis
kuolemanpelko neurofibromatoksella
neurofibromatosis patient
neurofibromatoksen potilas
neurofibromatosis symptoms
neurofibromatoksen oireet
neurofibromatosis treatment
neurofibromatoksen hoito
genetic neurofibromatosis
geneettinen neurofibromatosis
congenital neurofibromatosis
kongenitaalinen neurofibromatosis
familial neurofibromatosis
perinnöllinen neurofibromatosis
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatosis-tyyppi 1 on tunnistettavissa kahvinkahvian kohdista ja iho neurofibromasista.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Geneettinen sairaus neurofibromatosis voi aiheuttaa hyvänlaatuisia syöpäsoluja hermokudossaan.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Lääkärit suosivat säännöllistä valvontaa neurofibromatosis -sairauksella oleville potilaille komplikaatioiden aiheuttamiseen aikaisin.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Neurofibromatosis-tyyppi 2 esiintyy usein kahdenpuoleisina vestibulaarisina schwannomeina.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Geneettinen neuvonta on keskeistä perheille, joita vaikuttaa neurofibromatosis.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Jotkut neurofibromatosis -tapaukset voivat johtaa oppimisvaikeuksiin lapsilla.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Neurofibromatosis -sairauden vakavuus vaihtelee paljon vaikutettujen yksilöiden kesken.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Tutkimus neurofibromatosis -sairaudessa on johtanut uusiin tavoitettuihin hoitomahdollisuuksiin.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Ihovääritykset ovat keskeisiä neurofibromatosis -sairauden diagnoosissa ja hallinnassa.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Neurofibromatosis voi vaikuttaa useisiin elinten järjestelmiin, mukaan lukien iho ja hermosto.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Plexiform neurofibromas ovat yleisiä oireita neurofibromatosis -tyypin 1.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Silmätautien tutkimukset auttavat havaitsemaan Lisch -solmuja neurofibromatosis -potilaille.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Neurofibromatosis johtuu muutoksista nf1 -geenissä, joka sijaitsee kromosomilla 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Lapset, joille on diagnoosina neurofibromatosis, tarvitsevat monialaisia hoidotehtäviä.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now