neurofibromatosis type 1
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1
neurofibromatosis type 2
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2
diagnosed with neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के साथ निदान किया गया
living with neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के साथ जीवन जीना
neurofibromatosis patient
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस रोगी
neurofibromatosis research
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस शोध
neurofibromatosis awareness
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस जागरूकता
neurofibromatosis symptoms
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के लक्षण
neurofibromatosis treatment
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के उपचार
hereditary neurofibromatosis
वंशानुगत न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 एक ऑटोसोमल डोमिनेंट आनुवंशिक विकार है जिसकी विशेषता कैफे-अ-लेट स्पॉट्स और त्वचा के न्यूरोफाइब्रोमा होते हैं।
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
चिकित्सक अक्सर उन परिवारों के लिए आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश करते हैं जो न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से प्रभावित होते हैं ताकि विरासत के पैटर्न को समझा जा सके।
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाले रोगियों के लिए नियमित एमआरआई मॉनिटरिंग करना आवश्यक है ताकि कैंसर के विकास को जल्दी पता लगाया जा सके।
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2 आमतौर पर द्विपक्षीय वेस्टिबुलर श्वानोमा का कारण बनता है जो कान के खोने के लिए जिम्मेदार हो सकता है।
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
अनुसंधान अध्ययन न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस और उनकी जटिलताओं के प्रबंधन के लिए नए उपचार विकल्पों की खोज करते रहते हैं।
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
श्वानोमेटोसिस को न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के एक अलग रूप के रूप में माना जाता है जो मुख्य रूप से बाह्य तंत्रिकाओं को प्रभावित करता है।
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान के बच्चों को अपनी आंखों की नियमित जांच करानी चाहिए ताकि ऑप्टिक पथ ग्लियोमा के लिए जांच की जा सके।
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
लक्षणों में भिन्नता के कारण कुछ रोगियों में न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान और भविष्यवाणी करना कठिन होता है।
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
समर्थन समूह न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से निपटने वाले व्यक्तियों और परिवारों के लिए मूल्यवान संसाधन प्रदान करते हैं।
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
न्यूरोफाइब्रोमा अच्छा प्रकार के ट्यूमर होते हैं जो विभिन्न प्रकार के न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाले रोगियों में आमतौर पर विकसित होते हैं।
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
लिश नोड्यूल्स निर्माणकर्ता रंगीन आइरिस हामार्टोमा होते हैं जो अक्सर न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 से संबंधित होते हैं।
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
विभिन्न विषयों के चिकित्सा टीमें न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के जटिल प्रदर्शन के प्रबंधन के लिए सबसे अच्छा अनुकूल होते हैं।
neurofibromatosis type 1
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1
neurofibromatosis type 2
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2
diagnosed with neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के साथ निदान किया गया
living with neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के साथ जीवन जीना
neurofibromatosis patient
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस रोगी
neurofibromatosis research
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस शोध
neurofibromatosis awareness
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस जागरूकता
neurofibromatosis symptoms
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के लक्षण
neurofibromatosis treatment
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के उपचार
hereditary neurofibromatosis
वंशानुगत न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 एक ऑटोसोमल डोमिनेंट आनुवंशिक विकार है जिसकी विशेषता कैफे-अ-लेट स्पॉट्स और त्वचा के न्यूरोफाइब्रोमा होते हैं।
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
चिकित्सक अक्सर उन परिवारों के लिए आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश करते हैं जो न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से प्रभावित होते हैं ताकि विरासत के पैटर्न को समझा जा सके।
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाले रोगियों के लिए नियमित एमआरआई मॉनिटरिंग करना आवश्यक है ताकि कैंसर के विकास को जल्दी पता लगाया जा सके।
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2 आमतौर पर द्विपक्षीय वेस्टिबुलर श्वानोमा का कारण बनता है जो कान के खोने के लिए जिम्मेदार हो सकता है।
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
अनुसंधान अध्ययन न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस और उनकी जटिलताओं के प्रबंधन के लिए नए उपचार विकल्पों की खोज करते रहते हैं।
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
श्वानोमेटोसिस को न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के एक अलग रूप के रूप में माना जाता है जो मुख्य रूप से बाह्य तंत्रिकाओं को प्रभावित करता है।
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान के बच्चों को अपनी आंखों की नियमित जांच करानी चाहिए ताकि ऑप्टिक पथ ग्लियोमा के लिए जांच की जा सके।
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
लक्षणों में भिन्नता के कारण कुछ रोगियों में न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान और भविष्यवाणी करना कठिन होता है।
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
समर्थन समूह न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से निपटने वाले व्यक्तियों और परिवारों के लिए मूल्यवान संसाधन प्रदान करते हैं।
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
न्यूरोफाइब्रोमा अच्छा प्रकार के ट्यूमर होते हैं जो विभिन्न प्रकार के न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाले रोगियों में आमतौर पर विकसित होते हैं।
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
लिश नोड्यूल्स निर्माणकर्ता रंगीन आइरिस हामार्टोमा होते हैं जो अक्सर न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 से संबंधित होते हैं।
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
विभिन्न विषयों के चिकित्सा टीमें न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के जटिल प्रदर्शन के प्रबंधन के लिए सबसे अच्छा अनुकूल होते हैं।
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