| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1
neurofibromatosis type 2
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2
diagnosed with neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के साथ निदान किया गया
suffering from neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से पीड़ित
neurofibromatosis patient
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस रोगी
neurofibromatosis symptoms
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के लक्षण
neurofibromatosis treatment
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस का उपचार
genetic neurofibromatosis
आनुवंशिक न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
congenital neurofibromatosis
कुमारावस्था न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
familial neurofibromatosis
परिवारगत न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 के लक्षण कैफे-अ-लैट धब्बे और त्वचा पर न्यूरोफाइब्रोमा होते हैं।
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
जैविक विकार न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस तंत्रिका ऊतक पर अनुकूल ट्यूमर के विकास का कारण बन सकता है।
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
चिकित्सक न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाले रोगियों के लिए नियमित निगरानी की अनुशंसा करते हैं ताकि जटिलताओं को शुरूआत में पहचाना जा सके।
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2 के लक्षण अक्सर द्विपक्षीय वेस्टिबुलर श्वानोमा के साथ प्रकट होते हैं।
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से प्रभावित परिवारों के लिए जैविक सलाह आवश्यक है।
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
कुछ न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के मामले बच्चों में सीखने की अक्षमता के कारण बन सकते हैं।
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस की गंभीरता प्रभावित व्यक्तियों के बीच बहुत अधिक भिन्न होती है।
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस पर शोध नए लक्षित चिकित्सा विकल्पों के लिए नेतृत्व करता है।
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान और प्रबंधन के लिए त्वचा की जांच आवश्यक है।
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस त्वचा और तंत्रिका प्रणाली सहित कई अंग प्रणालियों को प्रभावित कर सकता है।
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 के एक सामान्य प्रदर्शन है।
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
आंख के जांच न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस रोगियों में लिश ग्रंथियों के पता लगाने में मदद करते हैं।
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस क्रोमोसोम 17 पर स्थित nf1 जीन में विकृतियों के कारण होता है।
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान के बाद बच्चों के लिए बहु-विषयक देखभाल टीम की आवश्यकता होती है।
neurofibromatosis type 1
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1
neurofibromatosis type 2
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2
diagnosed with neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के साथ निदान किया गया
suffering from neurofibromatosis
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से पीड़ित
neurofibromatosis patient
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस रोगी
neurofibromatosis symptoms
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के लक्षण
neurofibromatosis treatment
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस का उपचार
genetic neurofibromatosis
आनुवंशिक न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
congenital neurofibromatosis
कुमारावस्था न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
familial neurofibromatosis
परिवारगत न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 के लक्षण कैफे-अ-लैट धब्बे और त्वचा पर न्यूरोफाइब्रोमा होते हैं।
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
जैविक विकार न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस तंत्रिका ऊतक पर अनुकूल ट्यूमर के विकास का कारण बन सकता है।
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
चिकित्सक न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाले रोगियों के लिए नियमित निगरानी की अनुशंसा करते हैं ताकि जटिलताओं को शुरूआत में पहचाना जा सके।
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 2 के लक्षण अक्सर द्विपक्षीय वेस्टिबुलर श्वानोमा के साथ प्रकट होते हैं।
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस से प्रभावित परिवारों के लिए जैविक सलाह आवश्यक है।
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
कुछ न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के मामले बच्चों में सीखने की अक्षमता के कारण बन सकते हैं।
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस की गंभीरता प्रभावित व्यक्तियों के बीच बहुत अधिक भिन्न होती है।
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस पर शोध नए लक्षित चिकित्सा विकल्पों के लिए नेतृत्व करता है।
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान और प्रबंधन के लिए त्वचा की जांच आवश्यक है।
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस त्वचा और तंत्रिका प्रणाली सहित कई अंग प्रणालियों को प्रभावित कर सकता है।
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 के एक सामान्य प्रदर्शन है।
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
आंख के जांच न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस रोगियों में लिश ग्रंथियों के पता लगाने में मदद करते हैं।
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस क्रोमोसोम 17 पर स्थित nf1 जीन में विकृतियों के कारण होता है।
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के निदान के बाद बच्चों के लिए बहु-विषयक देखभाल टीम की आवश्यकता होती है।
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