| Plural | phenylketonurias |
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenilketonuria adalah gangguan genetik yang memengaruhi bagaimana tubuh memproses protein.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Individu dengan fenilketonuria perlu mengikuti diet rendah protein yang ketat.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Skrining bayi baru lahir dapat mendeteksi fenilketonuria secara dini sehingga pengobatan dapat dimulai dengan cepat.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenilketonuria dapat menyebabkan disabilitas intelektual jika tidak dikelola dengan baik.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Tes fenilketonuria melibatkan sampel darah untuk mengukur kadar fenilalanin.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Suplemen makanan mungkin direkomendasikan untuk individu dengan fenilketonuria untuk memenuhi kebutuhan nutrisi mereka.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Orang tua anak-anak dengan fenilketonuria seringkali perlu bekerja sama dengan penyedia layanan kesehatan untuk mengelola kondisi tersebut.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenilketonuria adalah gangguan langka yang memengaruhi sekitar 1 dari setiap 10.000 hingga 15.000 bayi baru lahir.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Pemantauan rutin kadar fenilalanin sangat penting untuk individu dengan fenilketonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenilketonuria biasanya didiagnosis melalui tes skrining bayi baru lahir segera setelah kelahiran.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenilketonuria adalah gangguan genetik yang memengaruhi bagaimana tubuh memproses protein.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Individu dengan fenilketonuria perlu mengikuti diet rendah protein yang ketat.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Skrining bayi baru lahir dapat mendeteksi fenilketonuria secara dini sehingga pengobatan dapat dimulai dengan cepat.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenilketonuria dapat menyebabkan disabilitas intelektual jika tidak dikelola dengan baik.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Tes fenilketonuria melibatkan sampel darah untuk mengukur kadar fenilalanin.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Suplemen makanan mungkin direkomendasikan untuk individu dengan fenilketonuria untuk memenuhi kebutuhan nutrisi mereka.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Orang tua anak-anak dengan fenilketonuria seringkali perlu bekerja sama dengan penyedia layanan kesehatan untuk mengelola kondisi tersebut.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenilketonuria adalah gangguan langka yang memengaruhi sekitar 1 dari setiap 10.000 hingga 15.000 bayi baru lahir.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Pemantauan rutin kadar fenilalanin sangat penting untuk individu dengan fenilketonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenilketonuria biasanya didiagnosis melalui tes skrining bayi baru lahir segera setelah kelahiran.
Jelajahi kosakata yang sering dicari
Ingin belajar kosakata dengan lebih efisien? Unduh aplikasi DictoGo dan nikmati fitur penghafalan dan peninjauan kosakata yang lebih banyak!
Unduh DictoGo Sekarang