| Plural | thalassemias |
thalassemia major
talasemia mayor
thalassemia minor
talasemia minor
thalassemia trait
karakteristik talasemia
alpha thalassemia
talasemia alfa
beta thalassemia
talasemia beta
thalassemia screening
skrining talasemia
thalassemia test
tes talasemia
thalassemia carrier
pembawa talasemia
thalassemia diagnosis
diagnosis talasemia
thalassemia patient
pasien talasemia
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
talasemia adalah gangguan darah turunan yang ditandai dengan produksi hemoglobin yang tidak normal.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
banyak orang tidak menyadari bahwa mereka membawa gen talasemia sampai anak mereka didiagnosis.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
transfusi darah rutin sangat penting bagi pasien dengan talasemia mayor.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
skrining prenatal dapat mendeteksi talasemia pada bayi yang belum lahir dengan akurasi tinggi.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
kelebihan besi adalah komplikasi serius yang memerlukan terapi kelaikan pada pasien talasemia.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
skrining pembawa talasemia disarankan untuk pasangan yang berencana memulai keluarga.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
keparahan talasemia bergantung pada seberapa banyak gen mutan yang diwariskan seseorang.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
perkembangan dalam terapi gen menawarkan harapan baru untuk menyembuhkan talasemia di masa depan.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
pasien talasemia intermedia mengalami gejala sedang dibandingkan dengan bentuk mayor.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
anak-anak dengan talasemia mayor sering memerlukan perawatan dan dukungan medis seumur hidup.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
konseling genetik membantu keluarga memahami risiko mewariskan talasemia kepada anak-anak mereka.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
talasemia paling umum ditemukan pada populasi Mediterania, Afrika, dan Asia Tenggara.
thalassemia major
talasemia mayor
thalassemia minor
talasemia minor
thalassemia trait
karakteristik talasemia
alpha thalassemia
talasemia alfa
beta thalassemia
talasemia beta
thalassemia screening
skrining talasemia
thalassemia test
tes talasemia
thalassemia carrier
pembawa talasemia
thalassemia diagnosis
diagnosis talasemia
thalassemia patient
pasien talasemia
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
talasemia adalah gangguan darah turunan yang ditandai dengan produksi hemoglobin yang tidak normal.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
banyak orang tidak menyadari bahwa mereka membawa gen talasemia sampai anak mereka didiagnosis.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
transfusi darah rutin sangat penting bagi pasien dengan talasemia mayor.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
skrining prenatal dapat mendeteksi talasemia pada bayi yang belum lahir dengan akurasi tinggi.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
kelebihan besi adalah komplikasi serius yang memerlukan terapi kelaikan pada pasien talasemia.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
skrining pembawa talasemia disarankan untuk pasangan yang berencana memulai keluarga.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
keparahan talasemia bergantung pada seberapa banyak gen mutan yang diwariskan seseorang.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
perkembangan dalam terapi gen menawarkan harapan baru untuk menyembuhkan talasemia di masa depan.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
pasien talasemia intermedia mengalami gejala sedang dibandingkan dengan bentuk mayor.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
anak-anak dengan talasemia mayor sering memerlukan perawatan dan dukungan medis seumur hidup.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
konseling genetik membantu keluarga memahami risiko mewariskan talasemia kepada anak-anak mereka.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
talasemia paling umum ditemukan pada populasi Mediterania, Afrika, dan Asia Tenggara.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now