congenital acephaly
先天性無頭症
diagnosed with acephaly
無頭症と診断された
acephaly birth defect
無頭症の先天奇形
severe acephaly
重度の無頭症
case of acephaly
無頭症の症例
fetal acephaly
胎児無頭症
signs of acephaly
無頭症の症状
occipital acephaly
後頭部無頭症
partial acephaly
部分的無頭症
infants with acephaly
無頭症を持つ乳児
congenital acephaly is a rare developmental anomaly that results in the absence of a fully formed head.
先天性無頭症は、完全な頭が欠如するという珍しい発達異常です。
the fetus was diagnosed with severe acephaly during the routine ultrasound examination.
胎児は、通常の超音波検査の際に重度の無頭症と診断されました。
acephaly and other cephalic disorders are typically detected in the first trimester of pregnancy.
無頭症やその他の頭部異常は、妊娠の第一三ヶ月に通常検出されます。
researchers have studied acephaly in various animal models to understand developmental biology.
研究者たちは、発生生物学を理解するために、さまざまな動物モデルにおける無頭症を研究してきました。
lethal acephaly prevents survival beyond the embryonic or neonatal period in most cases.
致死性の無頭症は、ほとんどの場合、胚期または新生児期を超えて生存することを防ぎます。
the medical literature documents several instances of acephaly occurring in mammalian species.
医学文献では、哺乳類の種で無頭症が発生したいくつかの事例が記録されています。
acephaly is often associated with other severe congenital malformations affecting the central nervous system.
無頭症は、中枢神経系に影響を与える他の重度の先天性奇形と関連していることが多いです。
genetic mutations have been linked to some cases of acephaly in experimental studies.
実験的研究では、無頭症のいくつかの症例と遺伝的変異が関連付けられています。
parents receive genetic counseling when acephaly is identified through prenatal diagnostic testing.
妊娠前診断検査によって無頭症が特定された場合、保護者は遺伝カウンセリングを受けます。
veterinary pathologists occasionally encounter acephaly in domestic animal populations.
獣医病理学者は、家畜の集団において無頭症にたまに遭遇します。
the embryonic development of acephaly begins during the early stages of neurulation.
無頭症の胚発生は、神経管形成の初期段階で開始されます。
complete acephaly is incompatible with extrauterine life in vertebrates.
完全な無頭症は、脊椎動物にとって子宮外での生命と両立できません。
ultrasonographic detection of acephaly allows families to make informed decisions about pregnancy management.
無頭症の超音波検出により、家族は妊娠管理に関する情報をもとにした決定を下すことができます。
scientists continue to investigate the molecular mechanisms underlying acephaly and related conditions.
科学者たちは、無頭症および関連する疾患の背後にある分子メカニズムの研究を継続しています。
congenital acephaly
先天性無頭症
diagnosed with acephaly
無頭症と診断された
acephaly birth defect
無頭症の先天奇形
severe acephaly
重度の無頭症
case of acephaly
無頭症の症例
fetal acephaly
胎児無頭症
signs of acephaly
無頭症の症状
occipital acephaly
後頭部無頭症
partial acephaly
部分的無頭症
infants with acephaly
無頭症を持つ乳児
congenital acephaly is a rare developmental anomaly that results in the absence of a fully formed head.
先天性無頭症は、完全な頭が欠如するという珍しい発達異常です。
the fetus was diagnosed with severe acephaly during the routine ultrasound examination.
胎児は、通常の超音波検査の際に重度の無頭症と診断されました。
acephaly and other cephalic disorders are typically detected in the first trimester of pregnancy.
無頭症やその他の頭部異常は、妊娠の第一三ヶ月に通常検出されます。
researchers have studied acephaly in various animal models to understand developmental biology.
研究者たちは、発生生物学を理解するために、さまざまな動物モデルにおける無頭症を研究してきました。
lethal acephaly prevents survival beyond the embryonic or neonatal period in most cases.
致死性の無頭症は、ほとんどの場合、胚期または新生児期を超えて生存することを防ぎます。
the medical literature documents several instances of acephaly occurring in mammalian species.
医学文献では、哺乳類の種で無頭症が発生したいくつかの事例が記録されています。
acephaly is often associated with other severe congenital malformations affecting the central nervous system.
無頭症は、中枢神経系に影響を与える他の重度の先天性奇形と関連していることが多いです。
genetic mutations have been linked to some cases of acephaly in experimental studies.
実験的研究では、無頭症のいくつかの症例と遺伝的変異が関連付けられています。
parents receive genetic counseling when acephaly is identified through prenatal diagnostic testing.
妊娠前診断検査によって無頭症が特定された場合、保護者は遺伝カウンセリングを受けます。
veterinary pathologists occasionally encounter acephaly in domestic animal populations.
獣医病理学者は、家畜の集団において無頭症にたまに遭遇します。
the embryonic development of acephaly begins during the early stages of neurulation.
無頭症の胚発生は、神経管形成の初期段階で開始されます。
complete acephaly is incompatible with extrauterine life in vertebrates.
完全な無頭症は、脊椎動物にとって子宮外での生命と両立できません。
ultrasonographic detection of acephaly allows families to make informed decisions about pregnancy management.
無頭症の超音波検出により、家族は妊娠管理に関する情報をもとにした決定を下すことができます。
scientists continue to investigate the molecular mechanisms underlying acephaly and related conditions.
科学者たちは、無頭症および関連する疾患の背後にある分子メカニズムの研究を継続しています。
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