congenital afibrinogenemia
先天性アフィブリノゲン血症
hereditary afibrinogenemia
遺伝性アフィブリノゲン血症
severe afibrinogenemia
重度のアフィブリノゲン血症
afibrinogenemia treatment
アフィブリノゲン血症の治療
afibrinogenemia diagnosis
アフィブリノゲン血症の診断
diagnosing afibrinogenemia
アフィブリノゲン血症の診断
afibrinogenemia symptoms
アフィブリノゲン血症の症状
treating afibrinogenemia
アフィブリノゲン血症の治療
afibrinogenemia testing
アフィブリノゲン血症の検査
acquired afibrinogenemia
後天性アフィブリノゲン血症
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
先天性アフィブリノゲン血症は、血液中にフィブリノゲンが完全に欠如する希少な出血性疾患です。
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
アフィブリノゲン血症を持つ患者は、軽微な外傷から出血が長引くことや、自発的な瘀血を経験します。
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
アフィブリノゲン血症の診断には、フィブリノゲンの欠如を確認するための専門的な血液検査が必要です。
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
アフィブリノゲン血症の治療は、通常、フィブリノゲン濃縮液を用いた置換療法が含まれます。
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
遺伝性のアフィブリノゲン血症は、常染色体劣性遺伝のパターンに従います。
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
アフィブリノゲン血症に関する医学研究は、近年治療プロトコルの改善につながってきました。
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
重度のアフィブリノゲン血症は、命を脅かす内出血の合併症を引き起こす可能性があります。
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
アフィブリノゲン血症に影響を受けた家族にとって、遺伝カウンセリングは不可欠です。
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
新生児スクリーニングは、乳児においてアフィブリノゲン血症を早期に検出するのに役立ちます。
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
アフィブリノゲン血症の管理には、予防的なケアを含む包括的なアプローチが必要です。
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
現代の治療法により、アフィブリノゲン血症の予後は大幅に改善しています。
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
科学者たちは、アフィブリノゲン血症を引き起こす遺伝的変異の研究を続けています。
congenital afibrinogenemia
先天性アフィブリノゲン血症
hereditary afibrinogenemia
遺伝性アフィブリノゲン血症
severe afibrinogenemia
重度のアフィブリノゲン血症
afibrinogenemia treatment
アフィブリノゲン血症の治療
afibrinogenemia diagnosis
アフィブリノゲン血症の診断
diagnosing afibrinogenemia
アフィブリノゲン血症の診断
afibrinogenemia symptoms
アフィブリノゲン血症の症状
treating afibrinogenemia
アフィブリノゲン血症の治療
afibrinogenemia testing
アフィブリノゲン血症の検査
acquired afibrinogenemia
後天性アフィブリノゲン血症
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
先天性アフィブリノゲン血症は、血液中にフィブリノゲンが完全に欠如する希少な出血性疾患です。
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
アフィブリノゲン血症を持つ患者は、軽微な外傷から出血が長引くことや、自発的な瘀血を経験します。
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
アフィブリノゲン血症の診断には、フィブリノゲンの欠如を確認するための専門的な血液検査が必要です。
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
アフィブリノゲン血症の治療は、通常、フィブリノゲン濃縮液を用いた置換療法が含まれます。
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
遺伝性のアフィブリノゲン血症は、常染色体劣性遺伝のパターンに従います。
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
アフィブリノゲン血症に関する医学研究は、近年治療プロトコルの改善につながってきました。
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
重度のアフィブリノゲン血症は、命を脅かす内出血の合併症を引き起こす可能性があります。
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
アフィブリノゲン血症に影響を受けた家族にとって、遺伝カウンセリングは不可欠です。
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
新生児スクリーニングは、乳児においてアフィブリノゲン血症を早期に検出するのに役立ちます。
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
アフィブリノゲン血症の管理には、予防的なケアを含む包括的なアプローチが必要です。
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
現代の治療法により、アフィブリノゲン血症の予後は大幅に改善しています。
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
科学者たちは、アフィブリノゲン血症を引き起こす遺伝的変異の研究を続けています。
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