alkaptonuria patient
アルカポトニウリア患者
alkaptonuria diagnosis
アルカポトニウリア診断
alkaptonuria treatment
アルカポトニウリア治療
alkaptonuria symptoms
アルカポトニウリア症状
alkaptonuria research
アルカポトニウリア研究
alkaptonuria cause
アルカポトニウリア原因
alkaptonuria test
アルカポトニウリア検査
alkaptonuria disease
アルカポトニウリア疾患
alkaptonuria condition
アルカポトニウリア状態
alkaptonuria inheritance
アルカポトニウリア遺伝
doctors diagnosed the patient with alkaptonuria after observing dark urine.
医師たちは患者の尿が暗い色をしているのを観察した後、アルカポトニウラ症と診断した。
alkaptonuria is a rare inherited disorder caused by a gene mutation.
アルカポトニウラ症は、遺伝子の変異によって引き起こされるまれな遺伝性の疾患である。
symptoms of alkaptonuria include dark staining of the patient's clothing.
アルカポトニウラ症の症状には、患者の服に暗い色のシミができることがある。
there is currently no specific cure for alkaptonuria available to patients.
現在、アルカポトニウラ症の患者に対して特定の治療法は存在しない。
diagnosis of alkaptonuria is confirmed through specific urine tests.
アルカポトニウラ症の診断は特定の尿検査によって確認される。
researchers are studying new treatments for alkaptonuria to manage symptoms.
研究者たちはアルカポトニウラ症の症状を管理するための新しい治療法を研究している。
the genetic basis of alkaptonuria involves the hgd gene.
アルカポトニウラ症の遺伝的基盤はHGD遺伝子に関与している。
patients with alkaptonuria often experience joint pain in adulthood.
アルカポトニウラ症の患者は、成人になると関節痛をよく経験する。
long-term management of alkaptonuria requires a specialized medical team.
アルカポトニウラ症の長期的な管理には専門の医療チームが必要である。
alkaptonuria is characterized by the accumulation of homogentisic acid in the body.
アルカポトニウラ症は、体内でホモゲンティシック酸が蓄積することによって特徴づけられる。
exposure to air causes the urine of alkaptonuria patients to darken.
空気への暴露は、アルカポトニウラ症患者の尿を暗くする。
alkaptonuria patient
アルカポトニウリア患者
alkaptonuria diagnosis
アルカポトニウリア診断
alkaptonuria treatment
アルカポトニウリア治療
alkaptonuria symptoms
アルカポトニウリア症状
alkaptonuria research
アルカポトニウリア研究
alkaptonuria cause
アルカポトニウリア原因
alkaptonuria test
アルカポトニウリア検査
alkaptonuria disease
アルカポトニウリア疾患
alkaptonuria condition
アルカポトニウリア状態
alkaptonuria inheritance
アルカポトニウリア遺伝
doctors diagnosed the patient with alkaptonuria after observing dark urine.
医師たちは患者の尿が暗い色をしているのを観察した後、アルカポトニウラ症と診断した。
alkaptonuria is a rare inherited disorder caused by a gene mutation.
アルカポトニウラ症は、遺伝子の変異によって引き起こされるまれな遺伝性の疾患である。
symptoms of alkaptonuria include dark staining of the patient's clothing.
アルカポトニウラ症の症状には、患者の服に暗い色のシミができることがある。
there is currently no specific cure for alkaptonuria available to patients.
現在、アルカポトニウラ症の患者に対して特定の治療法は存在しない。
diagnosis of alkaptonuria is confirmed through specific urine tests.
アルカポトニウラ症の診断は特定の尿検査によって確認される。
researchers are studying new treatments for alkaptonuria to manage symptoms.
研究者たちはアルカポトニウラ症の症状を管理するための新しい治療法を研究している。
the genetic basis of alkaptonuria involves the hgd gene.
アルカポトニウラ症の遺伝的基盤はHGD遺伝子に関与している。
patients with alkaptonuria often experience joint pain in adulthood.
アルカポトニウラ症の患者は、成人になると関節痛をよく経験する。
long-term management of alkaptonuria requires a specialized medical team.
アルカポトニウラ症の長期的な管理には専門の医療チームが必要である。
alkaptonuria is characterized by the accumulation of homogentisic acid in the body.
アルカポトニウラ症は、体内でホモゲンティシック酸が蓄積することによって特徴づけられる。
exposure to air causes the urine of alkaptonuria patients to darken.
空気への暴露は、アルカポトニウラ症患者の尿を暗くする。
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