alpha anomers
α異性体
beta anomers
β異性体
anomers interconvert
異性体が相互に変換する
anomers differ
異性体は異なる
anomers are stereoisomers that differ at the anomeric carbon atom in cyclic sugars.
アノマーは、環状糖においてアノマー炭素原子で異なるステレオ異性体です。
the alpha and beta anomers interconvert through the open-chain form in aqueous solution.
α型とβ型のアノマーは、水溶液中で開鎖型を介して相互に変換します。
anomeric effect significantly influences the relative stability of anomers in pyranose rings.
アノメリック効果は、ピラノース環中のアノマーの相対的な安定性に大きく影響します。
glycosidic bonds form when the anomeric carbon of one sugar reacts with a hydroxyl group of another.
糖の炭素原子が別の糖のヒドロキシル基と反応すると、グリコシド結合が形成されます。
the anomeric configuration determines whether a glycoside is an alpha or beta anomer.
アノメリック配置は、グリコシドがα型アノマーまたはβ型アノマーであるかを決定します。
mutarotation is the process by which anomers reach equilibrium through ring opening and closing.
互変異性とは、アノマーが環の開環と閉環を通して平衡に達するプロセスです。
nmr spectroscopy provides a reliable method for distinguishing anomers based on their chemical shifts.
NMR分光法は、化学シフトに基づいてアノマーを区別するための信頼できる方法を提供します。
the anomeric ratio at equilibrium varies depending on the specific sugar and solvent conditions.
平衡状態におけるアノメリック比は、特定の糖と溶媒条件によって異なります。
enzymes such as glycosidases are highly specific for cleaving particular anomers of glycosidic bonds.
グリコシダーゼのような酵素は、グリコシド結合の特定の型のアノマーを切断することに非常に特異的です。
anomeric carbon undergoes nucleophilic attack during the formation of glycosidic linkages.
アノメリック炭素は、グリコシド結合の形成中に求核攻撃を受けます。
the sweetness perception of sugars can be affected by the proportion of different anomers present.
糖の甘味の知覚は、存在するさまざまなアノマーの割合によって影響を受ける可能性があります。
acid catalysis promotes anomerization by facilitating the ring-opening step of sugars.
酸触媒は、糖の環開環段階を促進することにより、アノメレーションを促進します。
alpha anomers
α異性体
beta anomers
β異性体
anomers interconvert
異性体が相互に変換する
anomers differ
異性体は異なる
anomers are stereoisomers that differ at the anomeric carbon atom in cyclic sugars.
アノマーは、環状糖においてアノマー炭素原子で異なるステレオ異性体です。
the alpha and beta anomers interconvert through the open-chain form in aqueous solution.
α型とβ型のアノマーは、水溶液中で開鎖型を介して相互に変換します。
anomeric effect significantly influences the relative stability of anomers in pyranose rings.
アノメリック効果は、ピラノース環中のアノマーの相対的な安定性に大きく影響します。
glycosidic bonds form when the anomeric carbon of one sugar reacts with a hydroxyl group of another.
糖の炭素原子が別の糖のヒドロキシル基と反応すると、グリコシド結合が形成されます。
the anomeric configuration determines whether a glycoside is an alpha or beta anomer.
アノメリック配置は、グリコシドがα型アノマーまたはβ型アノマーであるかを決定します。
mutarotation is the process by which anomers reach equilibrium through ring opening and closing.
互変異性とは、アノマーが環の開環と閉環を通して平衡に達するプロセスです。
nmr spectroscopy provides a reliable method for distinguishing anomers based on their chemical shifts.
NMR分光法は、化学シフトに基づいてアノマーを区別するための信頼できる方法を提供します。
the anomeric ratio at equilibrium varies depending on the specific sugar and solvent conditions.
平衡状態におけるアノメリック比は、特定の糖と溶媒条件によって異なります。
enzymes such as glycosidases are highly specific for cleaving particular anomers of glycosidic bonds.
グリコシダーゼのような酵素は、グリコシド結合の特定の型のアノマーを切断することに非常に特異的です。
anomeric carbon undergoes nucleophilic attack during the formation of glycosidic linkages.
アノメリック炭素は、グリコシド結合の形成中に求核攻撃を受けます。
the sweetness perception of sugars can be affected by the proportion of different anomers present.
糖の甘味の知覚は、存在するさまざまなアノマーの割合によって影響を受ける可能性があります。
acid catalysis promotes anomerization by facilitating the ring-opening step of sugars.
酸触媒は、糖の環開環段階を促進することにより、アノメレーションを促進します。
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