encephaloceles present
頭蓋膿腫が存在する
diagnosing encephaloceles
頭蓋膿腫の診断
encephaloceles risk
頭蓋膿腫のリスク
severe encephaloceles
重度の頭蓋膿腫
encephaloceles screening
頭蓋膿腫のスクリーニング
encephaloceles cases
頭蓋膿腫の症例
detecting encephaloceles
頭蓋膿腫の検出
encephaloceles surgery
頭蓋膿腫の手術
encephaloceles development
頭蓋膿腫の発達
encephaloceles research
頭蓋膿腫の研究
prenatal ultrasound screenings often detect the presence of encephaloceles.
出生前の超音波検査は、脳膜膨張症の存在をよく検出する。
surgical intervention is frequently necessary to repair encephaloceles and improve neurological function.
脳膜膨張症を修復し、神経学的機能を改善するために、手術介入は頻繁に必要である。
encephaloceles can be associated with other birth defects, such as spina bifida.
脳膜膨張症は、脊柱裂などの他の先天的な障害と関連する場合がある。
the severity of encephaloceles varies widely, ranging from mild to severe.
脳膜膨張症の重症度は広範囲にわたり、軽症から重症まで変化する。
genetic mutations are sometimes implicated in the development of encephaloceles.
遺伝子変異は、脳膜膨張症の発症に関与することがある。
early diagnosis of encephaloceles is crucial for optimal management and care.
脳膜膨張症の早期診断は、最適な管理とケアのために不可欠である。
families affected by encephaloceles often require genetic counseling.
脳膜膨張症に影響を受けた家族は、遺伝カウンセリングをよく必要とする。
the incidence of encephaloceles is estimated to be around 1 in 2,500 births.
脳膜膨張症の発生率は、約2,500人の出生に1人であると推定されている。
neuroimaging studies, like mri, are essential for evaluating the extent of encephaloceles.
MRIなどの神経画像検査は、脳膜膨張症の範囲を評価するために不可欠である。
encephaloceles can lead to significant developmental delays and disabilities.
脳膜膨張症は、重大な発達遅滞や障害を引き起こすことがある。
postnatal care for infants with encephaloceles focuses on maximizing their potential.
脳膜膨張症を持つ乳児の出生後のケアは、彼らの潜在能力を最大限に引き出すことに焦点を当てる。
encephaloceles present
頭蓋膿腫が存在する
diagnosing encephaloceles
頭蓋膿腫の診断
encephaloceles risk
頭蓋膿腫のリスク
severe encephaloceles
重度の頭蓋膿腫
encephaloceles screening
頭蓋膿腫のスクリーニング
encephaloceles cases
頭蓋膿腫の症例
detecting encephaloceles
頭蓋膿腫の検出
encephaloceles surgery
頭蓋膿腫の手術
encephaloceles development
頭蓋膿腫の発達
encephaloceles research
頭蓋膿腫の研究
prenatal ultrasound screenings often detect the presence of encephaloceles.
出生前の超音波検査は、脳膜膨張症の存在をよく検出する。
surgical intervention is frequently necessary to repair encephaloceles and improve neurological function.
脳膜膨張症を修復し、神経学的機能を改善するために、手術介入は頻繁に必要である。
encephaloceles can be associated with other birth defects, such as spina bifida.
脳膜膨張症は、脊柱裂などの他の先天的な障害と関連する場合がある。
the severity of encephaloceles varies widely, ranging from mild to severe.
脳膜膨張症の重症度は広範囲にわたり、軽症から重症まで変化する。
genetic mutations are sometimes implicated in the development of encephaloceles.
遺伝子変異は、脳膜膨張症の発症に関与することがある。
early diagnosis of encephaloceles is crucial for optimal management and care.
脳膜膨張症の早期診断は、最適な管理とケアのために不可欠である。
families affected by encephaloceles often require genetic counseling.
脳膜膨張症に影響を受けた家族は、遺伝カウンセリングをよく必要とする。
the incidence of encephaloceles is estimated to be around 1 in 2,500 births.
脳膜膨張症の発生率は、約2,500人の出生に1人であると推定されている。
neuroimaging studies, like mri, are essential for evaluating the extent of encephaloceles.
MRIなどの神経画像検査は、脳膜膨張症の範囲を評価するために不可欠である。
encephaloceles can lead to significant developmental delays and disabilities.
脳膜膨張症は、重大な発達遅滞や障害を引き起こすことがある。
postnatal care for infants with encephaloceles focuses on maximizing their potential.
脳膜膨張症を持つ乳児の出生後のケアは、彼らの潜在能力を最大限に引き出すことに焦点を当てる。
よく検索される語彙を調べる
もっと効率的に語彙を学びたいですか？DictoGoアプリをダウンロードして、さらに多くの語彙暗記や復習機能をお楽しみください！
DictoGoを今すぐダウンロード