fibrillin gene
フィブリリン遺伝子
fibrillin deficiency
フィブリリン欠乏
fibrillin-rich tissues
フィブリリンを多く含む組織
containing fibrillin
フィブリリンを含む
fibrillin aggregates
フィブリリン凝集体
fibrillin mutations
フィブリリン変異
fibrillin-1
フィブリリン-1
fibrillin network
フィブリリンネットワーク
fibrillin deposition
フィブリリン沈着
fibrillin related
フィブリリン関連
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
研究者たちは、フィブリリンが結合組織の発達に果たす役割について研究している。
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
フィブリリン遺伝子の変異は、マーファン症候群を引き起こすことがある。
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
フィブリリンは、組織の弾性に不可欠なマイクロフィブリルを形成する。
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
フィブリリンの欠如は、大動脈や他の血管を弱くする可能性がある。
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
遺伝子検査は、フィブリリンの生成に影響を与える変異を特定することができる。
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
フィブリリンを含むマイクロフィブリルは、組織に構造的な支持を提供する。
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
マーファン症候群の診断は、多くの場合、フィブリリンのレベルを評価することを含む。
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
フィブリリンは、他の細胞外マトリクスタンパク質と相互作用し、組織の整合性を維持する。
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
マーファン症候群の重症度は、フィブリリンの変異によって異なる。
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
科学者たちは、フィブリリンの欠乏を標的とした新しい治療法について研究している。
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
フィブリリンが眼球レンズの構造を維持する役割についても研究が進められている。
fibrillin gene
フィブリリン遺伝子
fibrillin deficiency
フィブリリン欠乏
fibrillin-rich tissues
フィブリリンを多く含む組織
containing fibrillin
フィブリリンを含む
fibrillin aggregates
フィブリリン凝集体
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フィブリリン変異
fibrillin-1
フィブリリン-1
fibrillin network
フィブリリンネットワーク
fibrillin deposition
フィブリリン沈着
fibrillin related
フィブリリン関連
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
研究者たちは、フィブリリンが結合組織の発達に果たす役割について研究している。
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
フィブリリン遺伝子の変異は、マーファン症候群を引き起こすことがある。
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
フィブリリンは、組織の弾性に不可欠なマイクロフィブリルを形成する。
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
フィブリリンの欠如は、大動脈や他の血管を弱くする可能性がある。
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
遺伝子検査は、フィブリリンの生成に影響を与える変異を特定することができる。
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
フィブリリンを含むマイクロフィブリルは、組織に構造的な支持を提供する。
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
マーファン症候群の診断は、多くの場合、フィブリリンのレベルを評価することを含む。
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
フィブリリンは、他の細胞外マトリクスタンパク質と相互作用し、組織の整合性を維持する。
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
マーファン症候群の重症度は、フィブリリンの変異によって異なる。
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
科学者たちは、フィブリリンの欠乏を標的とした新しい治療法について研究している。
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
フィブリリンが眼球レンズの構造を維持する役割についても研究が進められている。
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