keratoacanthomas are common
角化棘皮症は一般的である
multiple keratoacanthomas
複数の角化棘皮症
treating keratoacanthomas
角化棘皮症の治療
diagnosing keratoacanthomas
角化棘皮症の診断
keratoacanthomas developing
角化棘皮症の発生
keratoacanthomas appearing
角化棘皮症の出現
keratoacanthomas regressing
角化棘皮症の回復
keratoacanthomas confirmed
角化棘皮症が確認された
keratoacanthomas removed
角化棘皮症が除去された
keratoacanthomas excised
角化棘皮症が切除された
multiple keratoacanthomas appeared on the patient's arms and face following sun exposure.
患者の腕と顔に日焼けの後に複数の角棘腫が現れた。
the dermatologist performed a biopsy to confirm the diagnosis of keratoacanthomas versus squamous cell carcinoma.
皮膚科医は、角棘腫と扁平上皮癌との鑑別診断を確認するために生検を行った。
eruptive keratoacanthomas are a rare variant that requires specialized treatment approaches.
発作性角棘腫は、専門的な治療アプローチが必要な希少な亜型である。
keratoacanthomas typically regress spontaneously within six months without treatment.
角棘腫は通常、治療なしで6か月以内に自然に退行する。
the surgical excision of keratoacanthomas provides the most definitive treatment option.
角棘腫の手術的切除は、最も明確な治療法である。
ferguson-smith syndrome is characterized by multiple familial keratoacanthomas.
フェルギュソン＝スミス症候群は、複数の家族性角棘腫を特徴とする。
topical methotrexate has shown efficacy in treating keratoacanthomas in some patients.
一部の患者において、外用メトトレキサートは角棘腫の治療に効果がある。
the rapid growth phase of keratoacanthomas often alarms patients who seek immediate medical attention.
角棘腫の急速な成長期は、即時の医療を求める患者をしばしば不安にさせる。
histopathological examination remains the gold standard for diagnosing keratoacanthomas accurately.
組織病理学的検査は、角棘腫を正確に診断するための金標準である。
some researchers classify keratoacanthomas as well-differentiated variants of squamous cell carcinoma.
一部の研究者は、角棘腫を良好に分化した扁平上皮癌の亜型として分類している。
the patient reported that the keratoacanthoma lesion became painful and pruritic before spontaneous regression.
患者は、角棘腫の病変が自然退行する前になる痛みとかゆみを訴えた。
immunosuppressed individuals have a higher risk of developing aggressive keratoacanthomas.
免疫不全な個人は、好攻的な角棘腫を発症するリスクが高い。
keratoacanthomas are common
角化棘皮症は一般的である
multiple keratoacanthomas
複数の角化棘皮症
treating keratoacanthomas
角化棘皮症の治療
diagnosing keratoacanthomas
角化棘皮症の診断
keratoacanthomas developing
角化棘皮症の発生
keratoacanthomas appearing
角化棘皮症の出現
keratoacanthomas regressing
角化棘皮症の回復
keratoacanthomas confirmed
角化棘皮症が確認された
keratoacanthomas removed
角化棘皮症が除去された
keratoacanthomas excised
角化棘皮症が切除された
multiple keratoacanthomas appeared on the patient's arms and face following sun exposure.
患者の腕と顔に日焼けの後に複数の角棘腫が現れた。
the dermatologist performed a biopsy to confirm the diagnosis of keratoacanthomas versus squamous cell carcinoma.
皮膚科医は、角棘腫と扁平上皮癌との鑑別診断を確認するために生検を行った。
eruptive keratoacanthomas are a rare variant that requires specialized treatment approaches.
発作性角棘腫は、専門的な治療アプローチが必要な希少な亜型である。
keratoacanthomas typically regress spontaneously within six months without treatment.
角棘腫は通常、治療なしで6か月以内に自然に退行する。
the surgical excision of keratoacanthomas provides the most definitive treatment option.
角棘腫の手術的切除は、最も明確な治療法である。
ferguson-smith syndrome is characterized by multiple familial keratoacanthomas.
フェルギュソン＝スミス症候群は、複数の家族性角棘腫を特徴とする。
topical methotrexate has shown efficacy in treating keratoacanthomas in some patients.
一部の患者において、外用メトトレキサートは角棘腫の治療に効果がある。
the rapid growth phase of keratoacanthomas often alarms patients who seek immediate medical attention.
角棘腫の急速な成長期は、即時の医療を求める患者をしばしば不安にさせる。
histopathological examination remains the gold standard for diagnosing keratoacanthomas accurately.
組織病理学的検査は、角棘腫を正確に診断するための金標準である。
some researchers classify keratoacanthomas as well-differentiated variants of squamous cell carcinoma.
一部の研究者は、角棘腫を良好に分化した扁平上皮癌の亜型として分類している。
the patient reported that the keratoacanthoma lesion became painful and pruritic before spontaneous regression.
患者は、角棘腫の病変が自然退行する前になる痛みとかゆみを訴えた。
immunosuppressed individuals have a higher risk of developing aggressive keratoacanthomas.
免疫不全な個人は、好攻的な角棘腫を発症するリスクが高い。
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