genetic mutation
遺伝子変異
DNA mutation
DNA変異
cell mutation
細胞変異
chromosome mutation
染色体変異
gene mutation
遺伝子変異
mutation breeding
変異育種
mutation rate
変異率
point mutation
点変異
induced mutation
誘導変異
mutation frequency
変異頻度
mutation theory
変異理論
missense mutation
ミスセンス変異
bud mutation
芽変異
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
民族政治の国民的政治への変化。
Gene mutations are alterations in the DNA code.
遺伝子変異はDNAコードの変化です。
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
グラジオラスの変異育種技術は電子ビームを用いて研究されました。
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
XPFの軽度の変異は、癌を引き起こす皮膚疾患である色素性乾皮症を引き起こします。
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
要約：グラジオラスの変異育種技術は電子ビームを用いて研究されました。
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的：難治性表皮水疱症を持つ家族におけるCOL7A1遺伝子変異を特定すること。
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
結果：提案者においてエクソン6の13389G欠失が確認され、この変異はフレームシフトを引き起こしました。
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
昆明系の雑種マウス株で自発的に劣性白内障変異が発生したことがわかりました。
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
遺伝子変異の観点から新しい種を説明する現代のダーウィン理論。
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
結論：塩基対置換変異とフレームシフト変異はエイムズテストにおいてフォルペットによって引き起こされました。また、ヒトPMNCにおけるDNA断裂はフォルペットによって誘発される可能性があります。
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
これは、ガンマ線照射が変異の頻度を増加させ、ゴデティア・グランディフローラの育種において特別な種類の花を生成する可能性があることを示しています。
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
さらに、進化のために最大の複雑性（すなわち、λ耐性種と感受性種の共存）や元の生態（すなわち、元のλライソゲン）を得るための逆変異は発生しません。
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
方法：4匹の変異無毛マウスと1匹の白内障マウスのモルラを胚移植法を用いて子宮に移植しました。
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
ジャニャンタンジェロは、海外から導入されたタンジェロ品種の芽変異から生まれた新しい柑橘系ハイブリッド品種です。
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
アレロタイプ分析は、再発性変異保有者のBRCA1における5つの短鎖反復マーカー（D17S855、D17S1322、D17S1323、D17S1326、D17S1327）で行われました。
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
この視力喪失に関与する変異の少なくとも一部は、存在が知られている29の洞窟魚の集団間で異なっていました。
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
鎖骨頭蓋異形成症または鎖骨頭蓋形成不全は、CBFA1遺伝子の変異による半数体不十分症に起因する人間の遺伝性先天異常です。
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
高レベルのキノロン耐性は、DNAジャイレース遺伝子とトポイソメラーゼⅣ遺伝子の両方に変異を必要とします。② 細菌の細胞壁は抗生物質の侵入に対する障壁です。
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
目的：2つの型Ⅱ形成不全家族において、象牙質リン酸タンパク質内に病気特異的な変異があるかどうかを調査し、DPP領域におけるヌクレオチド多型を分析すること。
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
エテフォンの変異の可能性は、マウスの骨髄多色好性赤芽球（PCE）細胞の微小核検査および精子形状異常検査によって調査されました。
よく検索される語彙を調べる
もっと効率的に語彙を学びたいですか？DictoGoアプリをダウンロードして、さらに多くの語彙暗記や復習機能をお楽しみください！
DictoGoを今すぐダウンロード