thalassemias are
地中海性貧血は
thalassemias include
地中海性貧血には
thalassemias cause
地中海性貧血は原因で
in thalassemias
地中海性貧血では
different thalassemias
異なる地中海性貧血
thalassemias result
地中海性貧血は結果として
treating thalassemias
地中海性貧血の治療
managing thalassemias
地中海性貧血の管理
thalassemias affect
地中海性貧血は影響を与える
thalassemias involve
地中海性貧血は関与する
thalassemias are inherited blood disorders characterized by abnormal hemoglobin production.
地中海性貧血は、異常なヘモグロビンの生成を特徴とする遺伝性の血液疾患です。
thalassemias affect millions of people worldwide, particularly in mediterranean and asian populations.
地中海性貧血は世界中で何百万人もの人々に影響し、特に地中海とアジアの人々に多いです。
thalassemias range from mild to severe forms, with varying clinical presentations.
地中海性貧血は軽症から重症まであり、臨床的所見はさまざまであります。
thalassemias require lifelong management and regular monitoring by healthcare professionals.
地中海性貧血は、医療専門職による一生にわたる管理と定期的なモニタリングが必要です。
thalassemias result in chronic anemia that can significantly impact quality of life.
地中海性貧血は、生活の質に大きな影響を与える慢性の貧血を引き起こします。
thalassemias are classified into alpha and beta types based on the affected globin chains.
地中海性貧血は、影響を受けるグロビン鎖に基づいてアルファ型とベータ型に分類されます。
thalassemias can be diagnosed through comprehensive blood tests and genetic analysis.
地中海性貧血は、包括的な血液検査と遺伝子解析によって診断できます。
thalassemias occur more frequently in regions where malaria has been endemic.
マラリアが endemic であった地域では、地中海性貧血がより頻繁に発生します。
thalassemias involve mutations in genes that regulate hemoglobin synthesis.
地中海性貧血は、ヘモグロビン合成を調節する遺伝子の変異に関与しています。
thalassemias vary in severity from asymptomatic carriers to life-threatening conditions.
地中海性貧血は、無症状の保因者から命を脅かす状態まで、重症度が異なります。
thalassemias often require regular blood transfusions to maintain adequate hemoglobin levels.
地中海性貧血は、十分なヘモグロビンレベルを維持するために定期的な輸血が必要です。
thalassemias pose significant challenges for genetic counseling and family planning.
地中海性貧血は、遺伝カウンセリングと家族計画にとって大きな課題をもたらします。
thalassemias can lead to iron overload as a complication of repeated transfusions.
地中海性貧血は、繰り返しの輸血の合併症として鉄過剰を引き起こすことがあります。
thalassemias are more prevalent in certain ethnic groups due to evolutionary selection pressure.
進化的な選択圧のため、特定の民族グループでは地中海性貧血がより一般的です。
thalassemias involve complex treatment protocols including iron chelation therapy.
地中海性貧血は、鉄結合療法を含む複雑な治療プロトコルを必要とします。
thalassemias are
地中海性貧血は
thalassemias include
地中海性貧血には
thalassemias cause
地中海性貧血は原因で
in thalassemias
地中海性貧血では
different thalassemias
異なる地中海性貧血
thalassemias result
地中海性貧血は結果として
treating thalassemias
地中海性貧血の治療
managing thalassemias
地中海性貧血の管理
thalassemias affect
地中海性貧血は影響を与える
thalassemias involve
地中海性貧血は関与する
thalassemias are inherited blood disorders characterized by abnormal hemoglobin production.
地中海性貧血は、異常なヘモグロビンの生成を特徴とする遺伝性の血液疾患です。
thalassemias affect millions of people worldwide, particularly in mediterranean and asian populations.
地中海性貧血は世界中で何百万人もの人々に影響し、特に地中海とアジアの人々に多いです。
thalassemias range from mild to severe forms, with varying clinical presentations.
地中海性貧血は軽症から重症まであり、臨床的所見はさまざまであります。
thalassemias require lifelong management and regular monitoring by healthcare professionals.
地中海性貧血は、医療専門職による一生にわたる管理と定期的なモニタリングが必要です。
thalassemias result in chronic anemia that can significantly impact quality of life.
地中海性貧血は、生活の質に大きな影響を与える慢性の貧血を引き起こします。
thalassemias are classified into alpha and beta types based on the affected globin chains.
地中海性貧血は、影響を受けるグロビン鎖に基づいてアルファ型とベータ型に分類されます。
thalassemias can be diagnosed through comprehensive blood tests and genetic analysis.
地中海性貧血は、包括的な血液検査と遺伝子解析によって診断できます。
thalassemias occur more frequently in regions where malaria has been endemic.
マラリアが endemic であった地域では、地中海性貧血がより頻繁に発生します。
thalassemias involve mutations in genes that regulate hemoglobin synthesis.
地中海性貧血は、ヘモグロビン合成を調節する遺伝子の変異に関与しています。
thalassemias vary in severity from asymptomatic carriers to life-threatening conditions.
地中海性貧血は、無症状の保因者から命を脅かす状態まで、重症度が異なります。
thalassemias often require regular blood transfusions to maintain adequate hemoglobin levels.
地中海性貧血は、十分なヘモグロビンレベルを維持するために定期的な輸血が必要です。
thalassemias pose significant challenges for genetic counseling and family planning.
地中海性貧血は、遺伝カウンセリングと家族計画にとって大きな課題をもたらします。
thalassemias can lead to iron overload as a complication of repeated transfusions.
地中海性貧血は、繰り返しの輸血の合併症として鉄過剰を引き起こすことがあります。
thalassemias are more prevalent in certain ethnic groups due to evolutionary selection pressure.
進化的な選択圧のため、特定の民族グループでは地中海性貧血がより一般的です。
thalassemias involve complex treatment protocols including iron chelation therapy.
地中海性貧血は、鉄結合療法を含む複雑な治療プロトコルを必要とします。
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