neurofibromatosis type 1
신경фи브로마토스 유형 1
neurofibromatosis type 2
신경фи브로마토스 유형 2
diagnosed with neurofibromatosis
신경фи브로마토스로 진단됨
living with neurofibromatosis
신경фи브로마토스와 함께 살아가는
neurofibromatosis patient
신경фи브로마토스 환자
neurofibromatosis research
신경фи브로마토스 연구
neurofibromatosis awareness
신경фи브로마토스 인식
neurofibromatosis symptoms
신경фи브로마토스 증상
neurofibromatosis treatment
신경фи브로마토스 치료
hereditary neurofibromatosis
유전성 신경фи브로마토스
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
신경фи브로마토시스 유형 1은 카페-아-라이트 반점과 피부 신경фи브로마로 특징되는 상염색체 우성 유전 질환입니다.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
신경фи브로마토시스에 영향을 받은 가족들에게 유전 상담을 권장하는 것이 일반적입니다.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
신경фи브로마토시스 환자에게는 종양 성장의 조기 감지를 위해 정기적인 MRI 모니터링이 필수적입니다.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
신경фи브로마토시스 유형 2는 일반적으로 청력 손실로 이어질 수 있는 양측성 전정 신경종양을 유발합니다.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
신경фи브로마토시스 및 그 합병증을 관리하기 위한 새로운 치료 옵션을 탐구하는 연구가 계속되고 있습니다.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
스와너마토시스는 주로 말초 신경에 영향을 미치는 신경фи브로마토시스의 구별된 형태로 간주됩니다.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
신경фи브로마토시스로 진단된 어린이들은 시신경 경로 뇌신경종양을 확인하기 위해 정기적인 안과 검사를 받아야 합니다.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
증상의 다양성으로 인해 일부 환자의 경우 신경фи브로마토시스 진단 및 예측이 어렵습니다.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
신경фи브로마토시스로 고생하는 개인과 가족들에게 유용한 자원을 제공하는 지원 그룹이 있습니다.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
신경фи브로마는 다양한 유형의 신경фи브로마토시스 환자에서 흔히 발생하는 양성 종양입니다.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
리시 노듈은 신경фи브로마토시스 유형 1과 자주 연관된 무해한 색소 침착된 동공 hamartoma입니다.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
신경фи브로마토시스의 복잡한 증상을 관리하기 위해 다학제적 의료 팀이 가장 적합합니다.
neurofibromatosis type 1
신경фи브로마토스 유형 1
neurofibromatosis type 2
신경фи브로마토스 유형 2
diagnosed with neurofibromatosis
신경фи브로마토스로 진단됨
living with neurofibromatosis
신경фи브로마토스와 함께 살아가는
neurofibromatosis patient
신경фи브로마토스 환자
neurofibromatosis research
신경фи브로마토스 연구
neurofibromatosis awareness
신경фи브로마토스 인식
neurofibromatosis symptoms
신경фи브로마토스 증상
neurofibromatosis treatment
신경фи브로마토스 치료
hereditary neurofibromatosis
유전성 신경фи브로마토스
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
신경фи브로마토시스 유형 1은 카페-아-라이트 반점과 피부 신경фи브로마로 특징되는 상염색체 우성 유전 질환입니다.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
신경фи브로마토시스에 영향을 받은 가족들에게 유전 상담을 권장하는 것이 일반적입니다.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
신경фи브로마토시스 환자에게는 종양 성장의 조기 감지를 위해 정기적인 MRI 모니터링이 필수적입니다.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
신경фи브로마토시스 유형 2는 일반적으로 청력 손실로 이어질 수 있는 양측성 전정 신경종양을 유발합니다.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
신경фи브로마토시스 및 그 합병증을 관리하기 위한 새로운 치료 옵션을 탐구하는 연구가 계속되고 있습니다.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
스와너마토시스는 주로 말초 신경에 영향을 미치는 신경фи브로마토시스의 구별된 형태로 간주됩니다.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
신경фи브로마토시스로 진단된 어린이들은 시신경 경로 뇌신경종양을 확인하기 위해 정기적인 안과 검사를 받아야 합니다.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
증상의 다양성으로 인해 일부 환자의 경우 신경фи브로마토시스 진단 및 예측이 어렵습니다.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
신경фи브로마토시스로 고생하는 개인과 가족들에게 유용한 자원을 제공하는 지원 그룹이 있습니다.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
신경фи브로마는 다양한 유형의 신경фи브로마토시스 환자에서 흔히 발생하는 양성 종양입니다.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
리시 노듈은 신경фи브로마토시스 유형 1과 자주 연관된 무해한 색소 침착된 동공 hamartoma입니다.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
신경фи브로마토시스의 복잡한 증상을 관리하기 위해 다학제적 의료 팀이 가장 적합합니다.
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