neurofibromatosis type 1
신경фи브로마토스 유형 1
neurofibromatosis type 2
신경фи브로마토스 유형 2
diagnosed with neurofibromatosis
신경фи브로마토스로 진단됨
suffering from neurofibromatosis
신경фи브로마토스로 고통받는
neurofibromatosis patient
신경фи브로마토스 환자
neurofibromatosis symptoms
신경фи브로마토스 증상
neurofibromatosis treatment
신경фи브로마토스 치료
genetic neurofibromatosis
유전성 신경фи브로마토스
congenital neurofibromatosis
선천성 신경фи브로마토스
familial neurofibromatosis
가족성 신경фи브로마토스
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
신경фи브로마토시스 유형 1은 카페-아-라이트 반점과 피부 신경фи브로마로 특징 지어진다.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
유전적 장애인 신경фи브로마토시스는 신경 조직에 양성 종양이 자라게 할 수 있다.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
의사들은 신경фи브로마토시스 환자의 정기적인 모니터링을 권장하여 합병증을 조기에 감지하도록 한다.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
신경фи브로마토시스 유형 2는 종종 양측성 전정신경종양으로 나타난다.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
신경фи브로마토시스에 영향을 받은 가족들에게 유전 상담은 필수적이다.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
일부 신경фи브로마토시스 사례는 어린이들에게 학습 장애로 이어질 수 있다.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
신경фи브로마토시스의 심각성은 영향을 받은 개인들 사이에 넓게 달라진다.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
신경фи브로마토시스에 대한 연구는 새로운 표적 치료 옵션으로 이어졌다.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
피부 검사는 신경фи브로마토시스의 진단 및 관리에 필수적이다.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
신경фи브로마토시스는 피부와 신경계를 포함한 여러 기관 시스템에 영향을 줄 수 있다.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
복합 신경фи브로마는 신경фи브로마토시스 유형 1의 일반적인 발현이다.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
안과 검사는 신경фи브로마토시스 환자의 리시 결절을 감지하는 데 도움을 준다.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
신경фи브로마토시스는 염색체 17에 위치한 nf1 유전자 돌연변이로 인해 발생한다.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
신경фи브로마토시스로 진단된 어린이들은 다학제적 치료 팀이 필요하다.
neurofibromatosis type 1
신경фи브로마토스 유형 1
neurofibromatosis type 2
신경фи브로마토스 유형 2
diagnosed with neurofibromatosis
신경фи브로마토스로 진단됨
suffering from neurofibromatosis
신경фи브로마토스로 고통받는
neurofibromatosis patient
신경фи브로마토스 환자
neurofibromatosis symptoms
신경фи브로마토스 증상
neurofibromatosis treatment
신경фи브로마토스 치료
genetic neurofibromatosis
유전성 신경фи브로마토스
congenital neurofibromatosis
선천성 신경фи브로마토스
familial neurofibromatosis
가족성 신경фи브로마토스
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
신경фи브로마토시스 유형 1은 카페-아-라이트 반점과 피부 신경фи브로마로 특징 지어진다.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
유전적 장애인 신경фи브로마토시스는 신경 조직에 양성 종양이 자라게 할 수 있다.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
의사들은 신경фи브로마토시스 환자의 정기적인 모니터링을 권장하여 합병증을 조기에 감지하도록 한다.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
신경фи브로마토시스 유형 2는 종종 양측성 전정신경종양으로 나타난다.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
신경фи브로마토시스에 영향을 받은 가족들에게 유전 상담은 필수적이다.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
일부 신경фи브로마토시스 사례는 어린이들에게 학습 장애로 이어질 수 있다.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
신경фи브로마토시스의 심각성은 영향을 받은 개인들 사이에 넓게 달라진다.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
신경фи브로마토시스에 대한 연구는 새로운 표적 치료 옵션으로 이어졌다.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
피부 검사는 신경фи브로마토시스의 진단 및 관리에 필수적이다.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
신경фи브로마토시스는 피부와 신경계를 포함한 여러 기관 시스템에 영향을 줄 수 있다.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
복합 신경фи브로마는 신경фи브로마토시스 유형 1의 일반적인 발현이다.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
안과 검사는 신경фи브로마토시스 환자의 리시 결절을 감지하는 데 도움을 준다.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
신경фи브로마토시스는 염색체 17에 위치한 nf1 유전자 돌연변이로 인해 발생한다.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
신경фи브로마토시스로 진단된 어린이들은 다학제적 치료 팀이 필요하다.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now