| 복수형 | thalassemias |
thalassemia major
대형 태아혈색소병
thalassemia minor
소형 태아혈색소병
thalassemia trait
태아혈색소병 유전자형
alpha thalassemia
알파 태아혈색소병
beta thalassemia
베타 태아혈색소병
thalassemia screening
태아혈색소병 검사
thalassemia test
태아혈색소병 검정
thalassemia carrier
태아혈색소병 보유자
thalassemia diagnosis
태아혈색소병 진단
thalassemia patient
태아혈색소병 환자
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
탈레스시미아는 비정상적인 헤모글로빈 생성을 특징으로 하는 유전성 혈액 질환이다.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
자녀가 진단받기 전까지 많은 사람들이 탈레스시미아 유전자를 지니고 있다는 것을 모르고 있다.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
탈레스시미아 중증 환자에게 정기적인 혈액 수혈은 필수적이다.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
산전 검사로 탈레스시미아를 높은 정확도로 임신 중인 아기에게 감지할 수 있다.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
철 과다 축적은 탈레스시미아 환자에게 챨레이션 치료가 필요한 심각한 합병증이다.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
가족을 계획하는 커플에게 탈레스시미아 운반자 검사를 권장한다.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
탈레스시미아의 중증도는 개인이 유전받은 돌연변이 유전자의 수에 따라 달라진다.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
유전자 치료의 발전은 미래에 탈레스시미아를 치료할 수 있는 새로운 희망을 제공한다.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
탈레스시미아 중간형 환자는 중증형에 비해 중등도의 증상을 겪는다.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
탈레스시미아 중증을 가진 어린이들은 종종 평생의 의료적 돌봄과 지원이 필요하다.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
유전 상담은 가족들이 자녀에게 탈레스시미아를 전달할 위험을 이해하는 데 도움을 준다.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
탈레스시미아는 지중해, 아프리카, 동남아시아 인구에서 가장 흔하다.
thalassemia major
대형 태아혈색소병
thalassemia minor
소형 태아혈색소병
thalassemia trait
태아혈색소병 유전자형
alpha thalassemia
알파 태아혈색소병
beta thalassemia
베타 태아혈색소병
thalassemia screening
태아혈색소병 검사
thalassemia test
태아혈색소병 검정
thalassemia carrier
태아혈색소병 보유자
thalassemia diagnosis
태아혈색소병 진단
thalassemia patient
태아혈색소병 환자
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
탈레스시미아는 비정상적인 헤모글로빈 생성을 특징으로 하는 유전성 혈액 질환이다.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
자녀가 진단받기 전까지 많은 사람들이 탈레스시미아 유전자를 지니고 있다는 것을 모르고 있다.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
탈레스시미아 중증 환자에게 정기적인 혈액 수혈은 필수적이다.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
산전 검사로 탈레스시미아를 높은 정확도로 임신 중인 아기에게 감지할 수 있다.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
철 과다 축적은 탈레스시미아 환자에게 챨레이션 치료가 필요한 심각한 합병증이다.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
가족을 계획하는 커플에게 탈레스시미아 운반자 검사를 권장한다.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
탈레스시미아의 중증도는 개인이 유전받은 돌연변이 유전자의 수에 따라 달라진다.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
유전자 치료의 발전은 미래에 탈레스시미아를 치료할 수 있는 새로운 희망을 제공한다.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
탈레스시미아 중간형 환자는 중증형에 비해 중등도의 증상을 겪는다.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
탈레스시미아 중증을 가진 어린이들은 종종 평생의 의료적 돌봄과 지원이 필요하다.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
유전 상담은 가족들이 자녀에게 탈레스시미아를 전달할 위험을 이해하는 데 도움을 준다.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
탈레스시미아는 지중해, 아프리카, 동남아시아 인구에서 가장 흔하다.
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