genetic mutation
genetisk mutation
DNA mutation
DNA-mutation
cell mutation
cell mutation
chromosome mutation
kromosommutation
gene mutation
gen mutation
mutation breeding
mutationsodling
mutation rate
mutationshastighet
point mutation
punktmutation
induced mutation
inducerad mutation
mutation frequency
mutationsfrekvens
mutation theory
mutationsteori
missense mutation
missense mutation
bud mutation
knottmutation
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
transformationen av etnisk politik till nationalistisk politik.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Genmutationer är förändringar i DNA-koden.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Tekniken för mutationsavel i liljeacker studerades med hjälp av elektronstråle.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
Milda mutationer i XPF orsakar det cancerframkallande syndromet xeroderma pigmentosum.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Abstract: Tekniken för mutationsavel i liljeacker studerades med hjälp av elektronstråle.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Syfte: Att identifiera COL7A1-genmutationen i en familj med dystrofisk epidermolysis bullosa pruriginosa.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Resultat: En 13389G-deletion i exon 6 kännetecknades hos den föreslagna, och denna mutation ledde till en ramförskjutning.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Vi fann en recessiv kataraktmutation som uppstod spontant i en KUNMING outbred mössras.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
en modern Darwinistisk teori som förklarar nya arter i termer av genetiska mutationer.
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
SLUTSATS: Basparsubstitutionsmutation och ramförskjutningsmutation orsakades av folpet i Ames-testet. Och DNA-skador i humana PMNC kan eventuellt induceras av folpet.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Detta indikerar att gammastrålningsbestrålning kan öka frekvensen av mutationer och producera speciella typer av blommor i förädlingen av Godetia grandiflora.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Dessutom, ingen bakåtmutation för att uppnå maximal komplexitet (dvs. samexistens av λ-resistenta och känsliga arter) eller ursprungliga ekologi (dvs. ursprungliga λ-lysogen) sker för evolutionen.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Metoder: Morulae från fyra muterade nakna möss och en kataraktmus transplanterades in i livmodern med hjälp av embryotransfermetod.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo, en ny citrushybridkultivar, härstammar från en knoppmutation av en tangelokultivar som introducerats från utlandet.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Allelotypanalys utfördes vid fem korta tandemrepeatmarkörer (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 och D17S1327) i eller intill BRCA1 hos återkommande mutationsbärare.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Minst några av mutationerna som var ansvariga för denna synförlust var olika mellan de 29 populationer av grottfiskar som var kända för att existera.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Kleidokraniell dysostos eller kleidokraniell dysplasi är en ärftlig medfödd avvikelse hos människor på grund av haploinsufficiens orsakad av mutationer i CBFA1-genen.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Quinolonresistens på hög nivå kräver mutationer i både DNA-gyrasgenen och topoisomeras IV-genen. ② Bakteriecellväggen är en barriär för antibiotikans inträde.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
AIM: Att undersöka om det finns sjukdomsspecifika mutationer i dentin-fosfoproteinet i två familjer med dentinogenesis imperfecta typ Ⅱ, och att analysera nukleotidpolymorfismen i DPP-regionen.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Etefonens mutationspotential undersöktes genom micronukleustest av benmärgens polychromatofila erytrocyter (PCE) och test av spermieformavvikelse hos möss.
Utforska ofta sökta ord
Vill du lära dig ordförråd mer effektivt? Ladda ner DictoGo-appen och ta del av fler funktioner för att memorera och repetera ordförråd!
Ladda ner DictoGo nu