| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
Swedish_translation
hereditary afibrinogenemia
Swedish_translation
severe afibrinogenemia
Swedish_translation
afibrinogenemia treatment
Swedish_translation
afibrinogenemia diagnosis
Swedish_translation
diagnosing afibrinogenemia
Swedish_translation
afibrinogenemia symptoms
Swedish_translation
treating afibrinogenemia
Swedish_translation
afibrinogenemia testing
Swedish_translation
acquired afibrinogenemia
Swedish_translation
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Ärftlig afibrinogenemi är en sällsynt blödningssjukdom som karakteriseras av den fullständiga frånvaron av fibrinogen i blodet.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Patienter med afibrinogenemi upplever förlängd blödning från små skador och spontana blåmärken.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Diagnosen av afibrinogenemi kräver specialiserade blodprov för att bekräfta frånvaron av fibrinogen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Behandling av afibrinogenemi innebär vanligtvis ersättningsbehandling med fibrinogenkoncentrat.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Ärftlig afibrinogenemi följer en autosomalt resessiv arvsmönster.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Medicinsk forskning kring afibrinogenemi har lett till förbättrade behandlingsprotokoll under de senaste åren.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Åtskild afibrinogenemi kan orsaka livshotande inre blödningsskomplikationer.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Genetisk rådgivning är avgörande för familjer som påverkats av afibrinogenemi.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Utvärdering av nyfödda kan hjälpa till att upptäcka afibrinogenemi tidigt hos bebisar.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Hantering av afibrinogenemi kräver en omfattande metod som inkluderar förebyggande vård.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Prognosen för afibrinogenemi har förbättrats avsevärt med moderna behandlingar.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Vetenskapsmän fortsätter att studera de genetiska mutationer som är ansvariga för afibrinogenemi.
congenital afibrinogenemia
Swedish_translation
hereditary afibrinogenemia
Swedish_translation
severe afibrinogenemia
Swedish_translation
afibrinogenemia treatment
Swedish_translation
afibrinogenemia diagnosis
Swedish_translation
diagnosing afibrinogenemia
Swedish_translation
afibrinogenemia symptoms
Swedish_translation
treating afibrinogenemia
Swedish_translation
afibrinogenemia testing
Swedish_translation
acquired afibrinogenemia
Swedish_translation
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Ärftlig afibrinogenemi är en sällsynt blödningssjukdom som karakteriseras av den fullständiga frånvaron av fibrinogen i blodet.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Patienter med afibrinogenemi upplever förlängd blödning från små skador och spontana blåmärken.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Diagnosen av afibrinogenemi kräver specialiserade blodprov för att bekräfta frånvaron av fibrinogen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Behandling av afibrinogenemi innebär vanligtvis ersättningsbehandling med fibrinogenkoncentrat.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Ärftlig afibrinogenemi följer en autosomalt resessiv arvsmönster.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Medicinsk forskning kring afibrinogenemi har lett till förbättrade behandlingsprotokoll under de senaste åren.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Åtskild afibrinogenemi kan orsaka livshotande inre blödningsskomplikationer.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Genetisk rådgivning är avgörande för familjer som påverkats av afibrinogenemi.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Utvärdering av nyfödda kan hjälpa till att upptäcka afibrinogenemi tidigt hos bebisar.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Hantering av afibrinogenemi kräver en omfattande metod som inkluderar förebyggande vård.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Prognosen för afibrinogenemi har förbättrats avsevärt med moderna behandlingar.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Vetenskapsmän fortsätter att studera de genetiska mutationer som är ansvariga för afibrinogenemi.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now