genetic mutation
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
DNA mutation
การกลายพันธุ์ของ DNA
cell mutation
การกลายพันธุ์ของเซลล์
chromosome mutation
การกลายพันธุ์ของโครโมโซม
gene mutation
การกลายพันธุ์ของยีน
mutation breeding
การปรับปรุงพันธุ์ด้วยการกลายพันธุ์
mutation rate
อัตราการกลายพันธุ์
point mutation
จุดกลายพันธุ์
induced mutation
การกลายพันธุ์ที่ถูกเหนี่ยวนำ
mutation frequency
ความถี่ในการกลายพันธุ์
mutation theory
ทฤษฎีการกลายพันธุ์
missense mutation
รูปแบบการกลายพันธุ์จุด
bud mutation
การกลายพันธุ์ของช่อ
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
การเปลี่ยนแปลงของรัฐบาลชาติพันธุ์ไปสู่การเมืองชาตินิยม
Gene mutations are alterations in the DNA code.
การกลายพันธุ์ของยีนคือการเปลี่ยนแปลงในรหัส DNA
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
ศึกษาเทคนิคการผสมพันธุ์แบบกลายพันธุ์ในดาวเดซี่โดยใช้ลำแสงอิเล็กตรอน
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
การกลายพันธุ์เล็กน้อยใน XPF ทำให้เกิดกลุ่มอาการที่ทำให้เกิดมะเร็งได้ง่ายอย่าง xeroderma pigmentosum
Abstract: Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
บทคัดย่อ: ศึกษาเทคนิคการผสมพันธุ์แบบกลายพันธุ์ในดาวเดซี่โดยใช้ลำแสงอิเล็กตรอน
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
วัตถุประสงค์ เพื่อระบุการกลายพันธุ์ของยีน COL7A1 ในครอบครัวที่มี epidermolysis bullosa dystrophic pruriginosa
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
ผลลัพธ์ การลบ 13389G ใน exon 6 ได้รับการอธิบายในผู้เสนอและเกิดการเลื่อนกรอบจากการกลายพันธุ์นี้
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
เราพบว่าการกลายพันธุ์ของต้อกระจกที่เป็นลักษณะด้อยเกิดขึ้นเองในสายพันธุ์หนู KUNMING ที่เลี้ยงอย่างเปิด
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
ทฤษฎีดาร์วินสมัยใหม่ที่อธิบายสายพันธุ์ใหม่ในแง่ของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
สรุป: การกลายพันธุ์ของเบสคู่และการกลายพันธุ์แบบเลื่อนกรอบถูกทำให้เกิดโดย folpet ในการทดสอบ Ames และการแตกหักของ DNA ใน PMNC ของมนุษย์อาจถูกเหนี่ยวนำโดย folpet
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
สิ่งนี้บ่งชี้ว่าการฉายรังสีแกมมาสามารถเพิ่มความถี่ของการกลายพันธุ์และผลิตดอกไม้ชนิดพิเศษในการผสมพันธุ์ Godetia grandiflora
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
[นอกจากนี้ ไม่มีการกลายพันธุ์ย้อนกลับเพื่อให้ได้มาซึ่งความซับซ้อนสูงสุด (เช่น การอยู่ร่วมกันของสายพันธุ์ที่ทนทานและไวต่อ λ) หรือระบบนิเวศดั้งเดิม (เช่น λ-lysogen ดั้งเดิม) สำหรับการวิวัฒนาการเกิดขึ้น]
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
วิธีการ: Morulae ของหนูที่ไม่มีขนที่มีการกลายพันธุ์ 4 ตัว และหนูที่เป็นต้อกระจก 1 ตัว ถูกปลูกถ่ายไปยังมดลูกโดยใช้เทคนิคการถ่ายอับไข่
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo ซึ่งเป็นสับเปอร์พันธุ์ใหม่ของส้ม มีต้นกำเนิดจากการกลายพันธุ์ของตาดั้งเดิมที่นำเข้าจากต่างประเทศ
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
การวิเคราะห์อัลเลโลไทป์ดำเนินการที่เครื่องหมายซ้ำซ้อนสั้นๆ ห้าตำแหน่ง (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 และ D17S1327) ในหรือใกล้กับ BRCA1 ในพาหะกลายพันธุ์ซ้ำ
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
การกลายพันธุ์อย่างน้อยบางส่วนที่รับผิดชอบต่อการสูญเสียการมองเห็นนี้แตกต่างกันระหว่างประชากรปลาถ้ำ 29 สายพันธุ์ที่ทราบว่ามีอยู่
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Cleidocranial dysostosis หรือ Cleidocranial dysplasia เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดทางพันธุกรรมของมนุษย์เนื่องจาก haploinsufficiency ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน CBFA1
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
ความต้านทานควินโอโลนระดับสูงต้องใช้การกลายพันธุ์ในทั้งยีน DNA gyrase และยีน topoisomerase Ⅳ ② ผนังเซลล์แบคทีเรียเป็นอุปสรรคในการเข้าของยาปฏิชีวนะ
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
จุดมุ่งหมาย: เพื่อตรวจสอบว่ามีการกลายพันธุ์เฉพาะโรคภายใน phosphoprotein ฟันในครอบครัว dentinogenesis imperfecta type Ⅱ สองครอบครัวหรือไม่ และวิเคราะห์ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์ในภูมิภาค DPP
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
ศักยภาพในการกลายพันธุ์ของ ethephon ได้ถูกตรวจสอบโดยการทดสอบ micronucleus ของเซลล์เม็ดเลือดแดง polychromatophilic (PCE) ในไขกระดูกและการทดสอบความผิดปกติของรูปร่างอสุจิในหนู
สำรวจคำศัพท์ที่มีการค้นหาบ่อย
ต้องการเรียนรู้คำศัพท์อย่างมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นหรือไม่? ดาวน์โหลดแอป DictoGo แล้วสนุกกับฟีเจอร์ช่วยจดจำและทบทวนคำศัพท์มากมาย!
ดาวน์โหลด DictoGo ตอนนี้