| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียแต่กำเนิด
hereditary afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียทางพันธุกรรม
severe afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียรุนแรง
afibrinogenemia treatment
การรักษาอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
afibrinogenemia diagnosis
การวินิจฉัยอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
diagnosing afibrinogenemia
การวินิจฉัยอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
afibrinogenemia symptoms
อาการของอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
treating afibrinogenemia
การรักษาอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
afibrinogenemia testing
การตรวจวินิจฉัยอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
acquired afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียที่ได้มา
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
ภาวะขาดไฟบริโนเจนแต่กำเนิดเป็นโรคเลือดออกที่พบได้น้อย ซึ่งมีลักษณะคือการขาดไฟบริโนเจนในเลือดอย่างสมบูรณ์
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
ผู้ป่วยที่เป็นภาวะขาดไฟบริโนเจนจะมีอาการเลือดออกนานจากบาดแผลเล็กน้อยและมีรอยช้ำโดยไม่มีสาเหตุ
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
การวินิจฉัยภาวะขาดไฟบริโนเจนจำเป็นต้องใช้การตรวจเลือดเฉพาะทางเพื่อยืนยันการขาดไฟบริโนเจน
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
การรักษาภาวะขาดไฟบริโนเจนโดยทั่วไปจะใช้การบำบัดทดแทนด้วยไฟบริโนเจนเข้มข้น
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
ภาวะขาดไฟบริโนเจนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีรูปแบบการถ่ายทอดแบบถอยหลังของโครโมโซมอัตโนมอล
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
งานวิจัยทางการแพทย์เกี่ยวกับภาวะขาดไฟบริโนเจนได้นำไปสู่การพัฒนาแนวทางการรักษาที่ดีขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
ภาวะขาดไฟบริโนเจนรุนแรงสามารถก่อให้เกิดภาวะเลือดออกภายในที่เป็นอันตรายถึงชีวิต
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
การให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากภาวะขาดไฟบริโนเจน
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดสามารถช่วยตรวจพบภาวะขาดไฟบริโนเจนได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ในทารก
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
การจัดการภาวะขาดไฟบริโนเจนจำเป็นต้องใช้แนวทางที่ครอบคลุมรวมถึงการป้องกัน
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
การคาดการณ์โรคสำหรับภาวะขาดไฟบริโนเจนได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญด้วยการรักษาสมัยใหม่
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
นักวิทยาศาสตร์ยังคงศึกษาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของภาวะขาดไฟบริโนเจน
congenital afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียแต่กำเนิด
hereditary afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียทางพันธุกรรม
severe afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียรุนแรง
afibrinogenemia treatment
การรักษาอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
afibrinogenemia diagnosis
การวินิจฉัยอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
diagnosing afibrinogenemia
การวินิจฉัยอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
afibrinogenemia symptoms
อาการของอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
treating afibrinogenemia
การรักษาอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
afibrinogenemia testing
การตรวจวินิจฉัยอัฟไฟบริโนเจเนเมีย
acquired afibrinogenemia
อัฟไฟบริโนเจเนเมียที่ได้มา
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
ภาวะขาดไฟบริโนเจนแต่กำเนิดเป็นโรคเลือดออกที่พบได้น้อย ซึ่งมีลักษณะคือการขาดไฟบริโนเจนในเลือดอย่างสมบูรณ์
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
ผู้ป่วยที่เป็นภาวะขาดไฟบริโนเจนจะมีอาการเลือดออกนานจากบาดแผลเล็กน้อยและมีรอยช้ำโดยไม่มีสาเหตุ
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
การวินิจฉัยภาวะขาดไฟบริโนเจนจำเป็นต้องใช้การตรวจเลือดเฉพาะทางเพื่อยืนยันการขาดไฟบริโนเจน
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
การรักษาภาวะขาดไฟบริโนเจนโดยทั่วไปจะใช้การบำบัดทดแทนด้วยไฟบริโนเจนเข้มข้น
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
ภาวะขาดไฟบริโนเจนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีรูปแบบการถ่ายทอดแบบถอยหลังของโครโมโซมอัตโนมอล
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
งานวิจัยทางการแพทย์เกี่ยวกับภาวะขาดไฟบริโนเจนได้นำไปสู่การพัฒนาแนวทางการรักษาที่ดีขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
ภาวะขาดไฟบริโนเจนรุนแรงสามารถก่อให้เกิดภาวะเลือดออกภายในที่เป็นอันตรายถึงชีวิต
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
การให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากภาวะขาดไฟบริโนเจน
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดสามารถช่วยตรวจพบภาวะขาดไฟบริโนเจนได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ในทารก
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
การจัดการภาวะขาดไฟบริโนเจนจำเป็นต้องใช้แนวทางที่ครอบคลุมรวมถึงการป้องกัน
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
การคาดการณ์โรคสำหรับภาวะขาดไฟบริโนเจนได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญด้วยการรักษาสมัยใหม่
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
นักวิทยาศาสตร์ยังคงศึกษาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของภาวะขาดไฟบริโนเจน
สำรวจคำศัพท์ที่มีการค้นหาบ่อย
ต้องการเรียนรู้คำศัพท์อย่างมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นหรือไม่? ดาวน์โหลดแอป DictoGo แล้วสนุกกับฟีเจอร์ช่วยจดจำและทบทวนคำศัพท์มากมาย!
ดาวน์โหลด DictoGo ตอนนี้