Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Phenylketonuria คือความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการประมวลผลโปรตีนของร่างกาย
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
ผู้ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรียต้องปฏิบัติตามอาหารที่มีโปรตีนต่ำอย่างเคร่งครัด
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
การคัดกรองทารกแรกเกิดสามารถตรวจพบฟีนิลคีโตนูเรียได้ตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อให้สามารถเริ่มการรักษาได้อย่างทันท่วงที
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
ฟีนิลคีโตนูเรียอาจนำไปสู่ความบกพร่องทางสติปัญญาหากไม่ได้รับการจัดการอย่างเหมาะสม
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
การตรวจภาวะฟีนิลคีโตนูเรียเกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเลือดเพื่อวัดระดับฟีนิลอะลานีน
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
อาจมีการแนะนำอาหารเสริมสำหรับผู้ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรียเพื่อให้เป็นไปตามความต้องการทางโภชนาการของพวกเขา
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
พ่อแม่ที่มีลูกเป็นโรคฟีนิลคีโตนูเรียมักจะต้องทำงานอย่างใกล้ชิดกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพเพื่อจัดการกับภาวะนี้
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
ฟีนิลคีโตนูเรียเป็นความผิดปกติที่หายาก โดยมีผลกระทบต่อทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 10,000 ถึง 15,000 คน
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
การติดตามระดับฟีนิลอะลานีนเป็นประจำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรีย
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
ฟีนิลคีโตนูเรียมักจะได้รับการวินิจฉัยผ่านการทดสอบคัดกรองทารกแรกเกิดหลังจากเกิดใหม่ไม่นาน
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Phenylketonuria คือความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการประมวลผลโปรตีนของร่างกาย
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
ผู้ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรียต้องปฏิบัติตามอาหารที่มีโปรตีนต่ำอย่างเคร่งครัด
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
การคัดกรองทารกแรกเกิดสามารถตรวจพบฟีนิลคีโตนูเรียได้ตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อให้สามารถเริ่มการรักษาได้อย่างทันท่วงที
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
ฟีนิลคีโตนูเรียอาจนำไปสู่ความบกพร่องทางสติปัญญาหากไม่ได้รับการจัดการอย่างเหมาะสม
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
การตรวจภาวะฟีนิลคีโตนูเรียเกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเลือดเพื่อวัดระดับฟีนิลอะลานีน
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
อาจมีการแนะนำอาหารเสริมสำหรับผู้ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรียเพื่อให้เป็นไปตามความต้องการทางโภชนาการของพวกเขา
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
พ่อแม่ที่มีลูกเป็นโรคฟีนิลคีโตนูเรียมักจะต้องทำงานอย่างใกล้ชิดกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพเพื่อจัดการกับภาวะนี้
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
ฟีนิลคีโตนูเรียเป็นความผิดปกติที่หายาก โดยมีผลกระทบต่อทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 10,000 ถึง 15,000 คน
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
การติดตามระดับฟีนิลอะลานีนเป็นประจำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรีย
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
ฟีนิลคีโตนูเรียมักจะได้รับการวินิจฉัยผ่านการทดสอบคัดกรองทารกแรกเกิดหลังจากเกิดใหม่ไม่นาน
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now