| Plural | acromyotonias |
acromyotonia diagnosis
Turkish_translation
acromyotonia symptoms
Turkish_translation
treating acromyotonia
Turkish_translation
acromyotonia management
Turkish_translation
severe acromyotonia
Turkish_translation
congenital acromyotonia
Turkish_translation
acromyotonia treatment
Turkish_translation
acromyotonia care
Turkish_translation
diagnosing acromyotonia
Turkish_translation
acromyotonia research
Turkish_translation
the patient was diagnosed with acromyotonia after experiencing persistent muscle stiffness in the hands.
Hastanın elde kalıcı kas sertliği yaşamaması sonucu akromiyotonya teşhisi kondu.
acromyotonia can cause significant difficulty in releasing objects due to prolonged muscle contractions.
Akromiyotonya, uzun süreli kas kasılmaları nedeniyle nesneleri bırakmada önemli zorluklara neden olabilir.
congenital acromyotonia is often detected in early childhood when children struggle with grasping toys.
Kongenital akromiyotonya, çocuklar oyuncakları tutmada zorlanırken erken çocuklukta sıklıkla tespit edilir.
treatment for acromyotonia may include medications to reduce muscle stiffness and improve function.
Akromiyotonya tedavisinde, kas sertliğini azaltmak ve fonksiyonu geliştirmek için ilaçlar içerebilir.
patients with acromyotonia often require physical therapy to manage their symptoms effectively.
Akromiyotonya olan hastalarda, semptomlarını etkili bir şekilde yönetmek için fiziksel terapi genellikle gereklidir.
acromyotonia affects both hands and feet, causing significant challenges in daily activities.
Akromiyotonya, el ve ayaklara etki ederek günlük aktivitelerde önemli zorluklara neden olur.
genetic testing can help confirm a diagnosis of acromyotonia in suspected cases.
Genetik test, şüpheli durumlarda akromiyotonya teşhisini doğrulamada yardımcı olabilir.
the doctor explained that acromyotonia results from abnormal ion channel function in muscle cells.
Doktor, akromiyotonyanın kas hücrelerindeki anormal iyon kanalı fonksiyonundan kaynaklandığını açıkladı.
living with acromyotonia requires ongoing medical care and lifestyle adjustments.
Akromiyotonya ile yaşamak, devam eden tıbbi bakım ve yaşam tarzı değişikliklerini gerektirir.
some forms of acromyotonia are inherited in an autosomal dominant pattern.
Bazı akromiyotonya formları, otosomal dominant bir kalıtım desenine göre kalıtılır.
the neurologist specialized in treating patients with acromyotonia and related disorders.
İlgili hastalıklarla birlikte akromiyotonya olan hastalara bakan nöroloji uzmanı vardır.
acromyotonia symptoms typically worsen in cold temperatures and improve with warmth.
Akromiyotonya semptomları genellikle soğuk sıcaklıklarda kötüleşir ve ısınma ile iyileşir.
acromyotonia diagnosis
Turkish_translation
acromyotonia symptoms
Turkish_translation
treating acromyotonia
Turkish_translation
acromyotonia management
Turkish_translation
severe acromyotonia
Turkish_translation
congenital acromyotonia
Turkish_translation
acromyotonia treatment
Turkish_translation
acromyotonia care
Turkish_translation
diagnosing acromyotonia
Turkish_translation
acromyotonia research
Turkish_translation
the patient was diagnosed with acromyotonia after experiencing persistent muscle stiffness in the hands.
Hastanın elde kalıcı kas sertliği yaşamaması sonucu akromiyotonya teşhisi kondu.
acromyotonia can cause significant difficulty in releasing objects due to prolonged muscle contractions.
Akromiyotonya, uzun süreli kas kasılmaları nedeniyle nesneleri bırakmada önemli zorluklara neden olabilir.
congenital acromyotonia is often detected in early childhood when children struggle with grasping toys.
Kongenital akromiyotonya, çocuklar oyuncakları tutmada zorlanırken erken çocuklukta sıklıkla tespit edilir.
treatment for acromyotonia may include medications to reduce muscle stiffness and improve function.
Akromiyotonya tedavisinde, kas sertliğini azaltmak ve fonksiyonu geliştirmek için ilaçlar içerebilir.
patients with acromyotonia often require physical therapy to manage their symptoms effectively.
Akromiyotonya olan hastalarda, semptomlarını etkili bir şekilde yönetmek için fiziksel terapi genellikle gereklidir.
acromyotonia affects both hands and feet, causing significant challenges in daily activities.
Akromiyotonya, el ve ayaklara etki ederek günlük aktivitelerde önemli zorluklara neden olur.
genetic testing can help confirm a diagnosis of acromyotonia in suspected cases.
Genetik test, şüpheli durumlarda akromiyotonya teşhisini doğrulamada yardımcı olabilir.
the doctor explained that acromyotonia results from abnormal ion channel function in muscle cells.
Doktor, akromiyotonyanın kas hücrelerindeki anormal iyon kanalı fonksiyonundan kaynaklandığını açıkladı.
living with acromyotonia requires ongoing medical care and lifestyle adjustments.
Akromiyotonya ile yaşamak, devam eden tıbbi bakım ve yaşam tarzı değişikliklerini gerektirir.
some forms of acromyotonia are inherited in an autosomal dominant pattern.
Bazı akromiyotonya formları, otosomal dominant bir kalıtım desenine göre kalıtılır.
the neurologist specialized in treating patients with acromyotonia and related disorders.
İlgili hastalıklarla birlikte akromiyotonya olan hastalara bakan nöroloji uzmanı vardır.
acromyotonia symptoms typically worsen in cold temperatures and improve with warmth.
Akromiyotonya semptomları genellikle soğuk sıcaklıklarda kötüleşir ve ısınma ile iyileşir.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now