| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
Türkçe çeviri
hereditary afibrinogenemia
Türkçe çeviri
severe afibrinogenemia
Türkçe çeviri
afibrinogenemia treatment
Türkçe çeviri
afibrinogenemia diagnosis
Türkçe çeviri
diagnosing afibrinogenemia
Türkçe çeviri
afibrinogenemia symptoms
Türkçe çeviri
treating afibrinogenemia
Türkçe çeviri
afibrinogenemia testing
Türkçe çeviri
acquired afibrinogenemia
Türkçe çeviri
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Afibrinogenemi, kanın tamamıyla fibrinojenin olmaması ile karakterize nadir bir kanama bozukluğudur.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Afibrinogenemili hastalar, küçük yaralardan uzun süren kanama ve spontan morarmalar yaşar.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Afibrinogeneminin teşhisi, fibrinojenin olmamasını doğrulamak için özel kan testlerini gerektirir.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Afibrinogenemi tedavisi, genellikle fibrinojen konsantresi ile değiştirme tedavisini içerir.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Kalıtımsal afibrinogenemi, otosomal resesif bir kalıtım desenine uyar.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Afibrinogenemi üzerine tıbbi araştırmalar, son yıllarda tedavi protokollerinin geliştirilmesine yol açmıştır.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Ağır afibrinogenemi, ölümcül iç kanama komplikasyonlarına neden olabilir.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Afibrinogenemiden etkilenen aileler için genetik danışmanlık çok önemlidir.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Yeni doğan taraması, bebeklerde afibrinogeneminin erken teşhisine yardımcı olabilir.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Afibrinogenemi yönetimi, önleyici bakım dahil kapsamlı bir yaklaşım gerektirir.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Afibrinogeneminin prognozu, modern tedavilerle önemli ölçüde iyileşmiştir.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Bilim adamları, afibrinogenemiye neden olan genetik mutasyonları hala inceliyorlar.
congenital afibrinogenemia
Türkçe çeviri
hereditary afibrinogenemia
Türkçe çeviri
severe afibrinogenemia
Türkçe çeviri
afibrinogenemia treatment
Türkçe çeviri
afibrinogenemia diagnosis
Türkçe çeviri
diagnosing afibrinogenemia
Türkçe çeviri
afibrinogenemia symptoms
Türkçe çeviri
treating afibrinogenemia
Türkçe çeviri
afibrinogenemia testing
Türkçe çeviri
acquired afibrinogenemia
Türkçe çeviri
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Afibrinogenemi, kanın tamamıyla fibrinojenin olmaması ile karakterize nadir bir kanama bozukluğudur.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Afibrinogenemili hastalar, küçük yaralardan uzun süren kanama ve spontan morarmalar yaşar.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Afibrinogeneminin teşhisi, fibrinojenin olmamasını doğrulamak için özel kan testlerini gerektirir.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Afibrinogenemi tedavisi, genellikle fibrinojen konsantresi ile değiştirme tedavisini içerir.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Kalıtımsal afibrinogenemi, otosomal resesif bir kalıtım desenine uyar.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Afibrinogenemi üzerine tıbbi araştırmalar, son yıllarda tedavi protokollerinin geliştirilmesine yol açmıştır.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Ağır afibrinogenemi, ölümcül iç kanama komplikasyonlarına neden olabilir.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Afibrinogenemiden etkilenen aileler için genetik danışmanlık çok önemlidir.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Yeni doğan taraması, bebeklerde afibrinogeneminin erken teşhisine yardımcı olabilir.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Afibrinogenemi yönetimi, önleyici bakım dahil kapsamlı bir yaklaşım gerektirir.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Afibrinogeneminin prognozu, modern tedavilerle önemli ölçüde iyileşmiştir.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Bilim adamları, afibrinogenemiye neden olan genetik mutasyonları hala inceliyorlar.
Sıkça aranan kelimeleri keşfedin
Kelimeleri daha verimli öğrenmek ister misiniz? DictoGo uygulamasını indirin ve daha fazla kelime ezberleme ve tekrar özelliğinin keyfini çıkarın!
DictoGo'yu Hemen İndir