autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
Özgün bağışıklık sistemi hastalıkları genellikle semptomları etkili bir şekilde yönetmek için uzun vadeli bağışıklık baskılayıcı tedavi gerektirir.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
Ciddi hematopeniler, ölümcül enfeksiyonlar ve kanama komplikasyonlarının riskini önemli ölçüde artırabilir.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
İlaçla indüklenen hematopeniler, suçlu ilacı kesilmesinden sonra genellikle tamamen düzelebilir.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
Periferik hematopeniler, temel patofizyolojileri ve tedavi yaklaşımları açısından merkezi formlardan önemli ölçüde farklıdır.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
Kongenital hematopeniler, genellikle erken çocukluk gelişiminde belirtilerle ortaya çıkan nadir genetik bozukluklardır.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
Kronik hematopeniler, uzun süreli zamanlarda kemik iliği fonksiyonunda uyumlayıcı değişikliklere neden olabilir.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
Hastanın idiyopatik hematopenilerle teşhis edilmesi, kapsamlı tanısal değerlendirme sonucunda bir alt neden bulunamamasından sonra gerçekleşti.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
Miraslı hematopeniler, genellikle normal hematopoietik kök hücre gelişimini ve fonksiyonunu etkileyen belirli mutasyonlar içerir.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
Hamilelik, önceden var olan hematopenileri ciddi şekilde kötüleştirebilir ve tüm trimesterler boyunca dikkatli izlem gerektirir.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
İkincil hematopeniler, temel sistemik hastalıklardan, malignitelerden veya ciddi besin yetersizliklerinden sık sık kaynaklanır.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
Hafif hematopeniler genellikle tamamen belirtisiz kalarak rutin kan incelemeleri sırasında tesadüfen fark edilir.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
Eski hastalarda hematopeniler, tanısal zorluklar sunar ve genellikle değiştirilmiş tedavi yaklaşımları gerektirir.
autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
Özgün bağışıklık sistemi hastalıkları genellikle semptomları etkili bir şekilde yönetmek için uzun vadeli bağışıklık baskılayıcı tedavi gerektirir.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
Ciddi hematopeniler, ölümcül enfeksiyonlar ve kanama komplikasyonlarının riskini önemli ölçüde artırabilir.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
İlaçla indüklenen hematopeniler, suçlu ilacı kesilmesinden sonra genellikle tamamen düzelebilir.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
Periferik hematopeniler, temel patofizyolojileri ve tedavi yaklaşımları açısından merkezi formlardan önemli ölçüde farklıdır.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
Kongenital hematopeniler, genellikle erken çocukluk gelişiminde belirtilerle ortaya çıkan nadir genetik bozukluklardır.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
Kronik hematopeniler, uzun süreli zamanlarda kemik iliği fonksiyonunda uyumlayıcı değişikliklere neden olabilir.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
Hastanın idiyopatik hematopenilerle teşhis edilmesi, kapsamlı tanısal değerlendirme sonucunda bir alt neden bulunamamasından sonra gerçekleşti.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
Miraslı hematopeniler, genellikle normal hematopoietik kök hücre gelişimini ve fonksiyonunu etkileyen belirli mutasyonlar içerir.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
Hamilelik, önceden var olan hematopenileri ciddi şekilde kötüleştirebilir ve tüm trimesterler boyunca dikkatli izlem gerektirir.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
İkincil hematopeniler, temel sistemik hastalıklardan, malignitelerden veya ciddi besin yetersizliklerinden sık sık kaynaklanır.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
Hafif hematopeniler genellikle tamamen belirtisiz kalarak rutin kan incelemeleri sırasında tesadüfen fark edilir.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
Eski hastalarda hematopeniler, tanısal zorluklar sunar ve genellikle değiştirilmiş tedavi yaklaşımları gerektirir.
Sıkça aranan kelimeleri keşfedin
Kelimeleri daha verimli öğrenmek ister misiniz? DictoGo uygulamasını indirin ve daha fazla kelime ezberleme ve tekrar özelliğinin keyfini çıkarın!
DictoGo'yu Hemen İndir