congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
Kongenital monokromazia, doğumdan itibaren renk algısını etkileyen nadir bir kalıtsal durumdur.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
Çubuk monokromazia olan hastalar hiçbir rengi ayırt edemeyip sadece gri tonlarında görürler.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
Mavi koni monokromazia, mavi ışık dalga bozunumlarını tespit eden koni hücrelerini etkiler.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
Monokromazia teşhisi, kapsamlı renk görüşü testleri ve genetik analiz gerektirir.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
Genetik mutasyonlar, monokromazia'nın çoğu kalıtsal formlarının temel nedenidir.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
Tam monokromazia, bireylerin retina hücrelerinde işlevsel koni hücrelerinin olmamasına neden olur.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
Monokromazia ile yaşam, trafik ışıklarını ve renk kodlu bilgileri yönetmekte benzersiz zorluklar yaratır.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
Monokromazia üzerine yapılan araştırmalar, bilim insanlarının normal renk görüşü mekanizmalarını anlayışını artırmıştır.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
Bazı memeliler ve deniz hayvanları, görüşlerinin normal bir özelliği olarak monokromazia gösterir.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
Monokromazia hastalarında renk algıları sınırlamasına rağmen görsel keskinlik normaldir.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
Modern genetik tedavi, bazı monokromazia formlarının tedavisinde umut verici bir potansiyele sahiptir.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
Monokromazia'nın erken teşhisi, bireylerin görsel durumlarına daha etkili şekilde uyum sağlamalarına yardımcı olur.
congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
Kongenital monokromazia, doğumdan itibaren renk algısını etkileyen nadir bir kalıtsal durumdur.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
Çubuk monokromazia olan hastalar hiçbir rengi ayırt edemeyip sadece gri tonlarında görürler.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
Mavi koni monokromazia, mavi ışık dalga bozunumlarını tespit eden koni hücrelerini etkiler.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
Monokromazia teşhisi, kapsamlı renk görüşü testleri ve genetik analiz gerektirir.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
Genetik mutasyonlar, monokromazia'nın çoğu kalıtsal formlarının temel nedenidir.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
Tam monokromazia, bireylerin retina hücrelerinde işlevsel koni hücrelerinin olmamasına neden olur.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
Monokromazia ile yaşam, trafik ışıklarını ve renk kodlu bilgileri yönetmekte benzersiz zorluklar yaratır.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
Monokromazia üzerine yapılan araştırmalar, bilim insanlarının normal renk görüşü mekanizmalarını anlayışını artırmıştır.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
Bazı memeliler ve deniz hayvanları, görüşlerinin normal bir özelliği olarak monokromazia gösterir.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
Monokromazia hastalarında renk algıları sınırlamasına rağmen görsel keskinlik normaldir.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
Modern genetik tedavi, bazı monokromazia formlarının tedavisinde umut verici bir potansiyele sahiptir.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
Monokromazia'nın erken teşhisi, bireylerin görsel durumlarına daha etkili şekilde uyum sağlamalarına yardımcı olur.
Sıkça aranan kelimeleri keşfedin
Kelimeleri daha verimli öğrenmek ister misiniz? DictoGo uygulamasını indirin ve daha fazla kelime ezberleme ve tekrar özelliğinin keyfini çıkarın!
DictoGo'yu Hemen İndir