genetic mutation
genetik mutasyon
DNA mutation
DNA mutasyonu
cell mutation
hücre mutasyonu
chromosome mutation
kromozom mutasyonu
gene mutation
gen mutasyonu
mutation breeding
mutasyon üretimi
mutation rate
mutasyon oranı
point mutation
nokta mutasyonu
induced mutation
uyandırılan mutasyon
mutation frequency
mutasyon sıklığı
mutation theory
mutasyon teorisi
missense mutation
anlam kayması mutasyonu
bud mutation
tomurcuk mutasyonu
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
etnik politikanın milliyetçi politikaya dönüşümü.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Gen mutasyonları DNA kodunda meydana gelen değişikliklerdir.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Gladiyolda mutasyon yetiştirme tekniği elektron ışını kullanılarak çalışıldı.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
XPF genindeki hafif mutasyonlar, kansere yatkınlık gösteren xeroderma pigmentosum sendromuna neden olur.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Özet: Gladiyolda mutasyon yetiştirme tekniği elektron ışını kullanılarak çalışıldı.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Amaç, distrofik epidermoliz bullosa pruriginosa'lı bir ailede COL7A1 gen mutasyonunu belirlemek.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Sonuçlar: Prospektüs'te ekzon 6'daki 13389G silinmesi karakterize edildi ve bu mutasyon çerçeve kaymasına yol açtı.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
KUNMING safkan bir fare türünde kendini gösterecek bir baskın katarakt mutasyonu tespit ettik.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
genetik mutasyonlar açısından yeni türleri açıklayan modern bir Darwinci teori.
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
SONUÇ: Baz çifti yer değiştirme mutasyonu ve kayma mutasyonu, Ames testi'nde folpet tarafından neden olmuştur. Ve insan PMNC'sinde DNA hasarı folpet tarafından tetiklenebilir.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Bu, gama ışını radyasyonunun mutasyon sıklığını artırabileceğini ve Godetia grandiflora yetiştiriciliğinde özel çiçek türleri üretebileceğini göstermektedir.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Ek olarak, maksimum karmaşıklık (yani, λ-dirençli ve hassas türlerin bir arada var olması) veya orijinal ekoloji (yani, orijinal λ-lizojen) elde etmek için bir geri mutasyon oluşmaz, bu da evrim için geçerli değildir.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Yöntemler: Dört mutasyonlu tüysüz fare ve bir katarakt fare morülaları, embriyo transfer yöntemi kullanılarak rahime nakledildi.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo, yeni bir turunçgül hibriti kültivar, yurt dışından getirilen bir tangelo kültivarının tomurcuk mutasyonundan ortaya çıktı.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Tekrarlayan mutasyon taşıyıcılarında BRCA1'e özgü veya yakın olan D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 ve D17S1327 kısa tandem tekrar belirteçlerinde allelotip analizi yapıldı.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Bu görme kaybından sorumlu olan mutasyonların en azından bazıları, var olduğu bilinen 29 yılan balığı popülasyonları arasında farklılık gösteriyordu.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Kleydokranal displazi veya Kleydokranal disostoz, CBFA1 genindeki mutasyonlar nedeniyle haploinsufficiency'ye bağlı insanlarda kalıtsal doğumsal bir anormalliktir.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Yüksek seviyede kinolon direnci, hem DNA giraz geni hem de topoisomerase Ⅳ geninde mutasyonları gerektirir. ② Bakteriyel hücre duvarı, antibiyotiklerin girişi için bir engeldir.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
AMAÇ: İki dentinogenesis imperfecta tip Ⅱ ailesinde dentin fosfoproteini içinde hastalığa özgü mutasyonlar olup olmadığını araştırmak ve DPP bölgesindeki nükleotid polimorfizmini analiz etmek.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Etefonun mutasyon potansiyeli, farelerde kemik iliği polikromatofilik eritrosit (PCE) hücrelerinin mikronükleus testi ve sperm şekil anormallik testi ile araştırılmıştır.
Sıkça aranan kelimeleri keşfedin
Kelimeleri daha verimli öğrenmek ister misiniz? DictoGo uygulamasını indirin ve daha fazla kelime ezberleme ve tekrar özelliğinin keyfini çıkarın!
DictoGo'yu Hemen İndir