Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenilketonüri, vücudun proteini işleme şeklini etkileyen genetik bir bozukluktur.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Fenilketonürili kişiler, sıkı bir düşük proteinli diyet izlemelidir.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Yeni doğan taraması, tedavinin hızlı bir şekilde başlaması için fenilketonüriyi erken teşhis edebilir.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenilketonüri, uygun şekilde yönetilmezse zihinsel engelliliğe yol açabilir.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Fenilketonüri testi, fenilalanin seviyelerini ölçmek için bir kan örneği içerir.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Besin ihtiyaçlarını karşılamak için fenilketonürili kişiler için diyet takviyeleri önerilebilir.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Fenilketonürili çocukların ebeveynleri, durumu yönetmek için sağlık uzmanlarıyla yakından çalışması gerekebilir.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenilketonüri, her 10.000 ila 15.000 doğumda yaklaşık 1'ini etkileyen nadir bir hastalıktır.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Fenilketonürili kişiler için fenilalanin seviyelerinin düzenli olarak izlenmesi önemlidir.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenilketonüri genellikle doğumdan kısa bir süre sonra yeni doğan tarama testleri aracılığıyla teşhis edilir.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenilketonüri, vücudun proteini işleme şeklini etkileyen genetik bir bozukluktur.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Fenilketonürili kişiler, sıkı bir düşük proteinli diyet izlemelidir.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Yeni doğan taraması, tedavinin hızlı bir şekilde başlaması için fenilketonüriyi erken teşhis edebilir.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenilketonüri, uygun şekilde yönetilmezse zihinsel engelliliğe yol açabilir.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Fenilketonüri testi, fenilalanin seviyelerini ölçmek için bir kan örneği içerir.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Besin ihtiyaçlarını karşılamak için fenilketonürili kişiler için diyet takviyeleri önerilebilir.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Fenilketonürili çocukların ebeveynleri, durumu yönetmek için sağlık uzmanlarıyla yakından çalışması gerekebilir.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenilketonüri, her 10.000 ila 15.000 doğumda yaklaşık 1'ini etkileyen nadir bir hastalıktır.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Fenilketonürili kişiler için fenilalanin seviyelerinin düzenli olarak izlenmesi önemlidir.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenilketonüri genellikle doğumdan kısa bir süre sonra yeni doğan tarama testleri aracılığıyla teşhis edilir.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now