| Plural | thalassemias |
thalassemia major
Talasemi major
thalassemia minor
Talasemi minor
thalassemia trait
Talasemi özsü
alpha thalassemia
Alfa talasemi
beta thalassemia
Beta talasemi
thalassemia screening
Talasemi taraması
thalassemia test
Talasemi testi
thalassemia carrier
Talasemi taşıyıcısı
thalassemia diagnosis
Talasemi tanısı
thalassemia patient
Talasemi hastası
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Talasemi, hemoglobinin anormal üretimini karakterize eden kalıtsal bir kan hastalığıdır.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Birçok kişi, çocukları teşhis edilene kadar talasemi genini taşıyor olmalarını fark etmez.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Talasemi majori olan hastalara düzenli kan transfüzyonu çok önemlidir.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Prenatal tarama, henüz doğmamış bebeklerde talasemiyi yüksek doğrulukla tespit edebilir.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
Demir yorgunluğu, talasemi hastalarında klorür tedavisi gerektiren ciddi bir komplikasyondur.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Aile kurmak planlayan çiftler için talasemi taşıyıcı taraması önerilir.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
Talasemin ciddiyeti, bir kişinin kaç tane mutasyonlu gen miras almasına bağlıdır.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Gen tedavisi alanındaki gelişmeler, gelecekte talasemiye karşı yeni umutlar sunar.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Talasemi intermedia hastaları, major form ile kıyaslandığında orta derecede semptomlar yaşar.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Talasemi majori olan çocuklar genellikle hayat boyu tıbbi bakım ve destek gerektirir.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Genetik danışmanlık, ailelere çocuklarına talasemi geçirmenin risklerini anlamalarına yardımcı olur.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Talasemi, Akdeniz, Afrika ve Güneydoğu Asya nüfuslarında en yaygın görülen hastalıktır.
thalassemia major
Talasemi major
thalassemia minor
Talasemi minor
thalassemia trait
Talasemi özsü
alpha thalassemia
Alfa talasemi
beta thalassemia
Beta talasemi
thalassemia screening
Talasemi taraması
thalassemia test
Talasemi testi
thalassemia carrier
Talasemi taşıyıcısı
thalassemia diagnosis
Talasemi tanısı
thalassemia patient
Talasemi hastası
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Talasemi, hemoglobinin anormal üretimini karakterize eden kalıtsal bir kan hastalığıdır.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Birçok kişi, çocukları teşhis edilene kadar talasemi genini taşıyor olmalarını fark etmez.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Talasemi majori olan hastalara düzenli kan transfüzyonu çok önemlidir.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Prenatal tarama, henüz doğmamış bebeklerde talasemiyi yüksek doğrulukla tespit edebilir.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
Demir yorgunluğu, talasemi hastalarında klorür tedavisi gerektiren ciddi bir komplikasyondur.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Aile kurmak planlayan çiftler için talasemi taşıyıcı taraması önerilir.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
Talasemin ciddiyeti, bir kişinin kaç tane mutasyonlu gen miras almasına bağlıdır.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Gen tedavisi alanındaki gelişmeler, gelecekte talasemiye karşı yeni umutlar sunar.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Talasemi intermedia hastaları, major form ile kıyaslandığında orta derecede semptomlar yaşar.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Talasemi majori olan çocuklar genellikle hayat boyu tıbbi bakım ve destek gerektirir.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Genetik danışmanlık, ailelere çocuklarına talasemi geçirmenin risklerini anlamalarına yardımcı olur.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Talasemi, Akdeniz, Afrika ve Güneydoğu Asya nüfuslarında en yaygın görülen hastalıktır.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now