genetic mutation
генетична мутація
DNA mutation
мутація ДНК
cell mutation
мутація клітини
chromosome mutation
мутація хромосоми
gene mutation
мутація гена
mutation breeding
мутаційне розведення
mutation rate
швидкість мутації
point mutation
точкова мутація
induced mutation
індукована мутація
mutation frequency
частота мутації
mutation theory
теорія мутацій
missense mutation
мутація зміни сенсу
bud mutation
мутація бруньки
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
мутація етнічної політики в націоналістичну політику.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Генетичні мутації є змінами в ДНК-коді.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Техніка мутаційного розведення гладіолусів вивчалася за допомогою електронного променя.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
Легкі мутації в XPF викликають синдром ксеродерми пігментозум.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Анотація: Техніка мутаційного розведення гладіолусів вивчалася за допомогою електронного променя.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Мета: Визначити мутацію гена COL7A1 в родині з дистрофічною епідермолізою буллоза сверблячого.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Результати: Делеція 13389G в екзоні 6 була охарактеризована у пропонента, і ця мутація призвела до зміщення рамки читання.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Ми виявили, що рецесивна мутація катаракти виникла спонтанно в виведеній лінії мишей KUNMING.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
сучасна дарвіністська теорія, яка пояснює нові види в термінах генетичних мутацій
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
ВИСНОВОК: Мутація заміни основної пари та мутація зміщення рамки були викликані фольпетом у тесті Еймса. І розрив ДНК в PMNC людини може бути викликаний фольпетом.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Це вказує на те, що іонізація гамма-променями може збільшити частоту мутацій і виробляти спеціальні типи квітів у розведенні Godetia grandiflora.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Крім того, немає зворотної мутації для досягнення максимальної складності (тобто співіснування видів, стійких і чутливих до λ) або оригінальної екології (тобто оригінального λ-лізогена) для еволюції.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Методи: Морули чотирьох мутаційних безволосих мишей і однієї миші з катарактою були пересаджені в матку за допомогою методу ембріональної пересадки.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo, новий гібридний сорт цитрусових, виник з мутації бруньки сорту тангело, який був введений з-за кордону.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Аналіз алелотипу був проведений на п'яти маркерах коротких тандемних повторів (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 і D17S1327) в або поряд з BRCA1 у носіїв повторних мутацій.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Щонайменше деякі з мутацій, відповідальних за цю втрату зору, відрізнялися між 29 популяціями підводних риб, відомими наявними.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Клеідокраніальна диспластія або клеідокраніальна дисплазія є спадковою вродженою аномалією у людей, що виникає через гаплоінсфіцієнцію, викликану мутаціями в гені CBFA1.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Стійкість до хінолонів високого рівня вимагає мутацій як в гені ДНК-гірази, так і в гені топоізомерази Ⅳ. ② Клітинна стінка бактерій є бар'єром для проникнення антибіотиків.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
МЕТА: Дослідити, чи існують специфічні для захворювання мутації в фосфопротеїні дентину у двох сім'ях з дентиногенезом імперфекту типу II та проаналізувати нуклеотидний поліморфізм в регіоні DPP.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Мутаційний потенціал етепону досліджувався за допомогою тесту мікронуклеусів на поліхроматофільних еритробластах (PCE) кісткового мозку та тесту на аномалії форми сперми у мишей.
Досліджуйте найпопулярніші пошукові слова
Бажаєте вивчати лексику ефективніше? Завантажте додаток DictoGo та насолоджуйтеся додатковими функціями запам'ятовування та повторення слів!
Завантажте DictoGo просто зараз