neurofibromatosis type 1
невріфіброматоз типу 1
neurofibromatosis type 2
невріфіброматоз типу 2
diagnosed with neurofibromatosis
діагностовано з невріфіброматозом
living with neurofibromatosis
живу з невріфіброматозом
neurofibromatosis patient
хворий на невріфіброматоз
neurofibromatosis research
дослідження невріфіброматозу
neurofibromatosis awareness
освіта про невріфіброматоз
neurofibromatosis symptoms
симптоми невріфіброматозу
neurofibromatosis treatment
лікування невріфіброматозу
hereditary neurofibromatosis
спадковий невріфіброматоз
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофіброматоз 1 типу - це аутосомно-домінантний генетичний розлад, який характеризується плямами кави з молоком і нейрофібромами шкіри.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Лікарі часто рекомендують генетичну консультацію сім'ям, які постраждали від нейрофіброматозу, щоб зрозуміти закономірності спадковості.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Регулярний моніторинг за допомогою МРТ є обов'язковим для пацієнтів з нейрофіброматозом, щоб виявити ріст пухлин на ранніх стадіях.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Нейрофіброматоз 2 типу зазвичай викликає білатеральні шваноми вестибулярного апарату, які можуть призвести до втрати слуху.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Дослідні роботи продовжують вивчати нові методи лікування для управління нейрофіброматозом та його ускладненнями.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Шванноматоз розглядається як окрема форма нейрофіброматозу, яка переважно впливає на периферичні нерви.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Дітям, яким поставили діагноз нейрофіброматоз, необхідно регулярно проходити офтальмологічні огляди для виявлення гіломи шляху зору.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Варіабельність симптомів робить діагностику та прогноз нейрофіброматозу складними для деяких пацієнтів.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Групи підтримки надають цінні ресурси для індивідів та сімей, які змушені засобами виживати з нейрофіброматозом.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Нейрофіброми - це доброкачествені пухлини, які часто розвиваються у пацієнтів з різними типами нейрофіброматозу.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Ліш нодули - це безшкідливі пігментовані гамартоми райдужної оболонки, які часто асоціюються з нейрофіброматозом 1 типу.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Міждисциплінарні медичні групи найкраще підходять для управління складними проявами нейрофіброматозу.
neurofibromatosis type 1
невріфіброматоз типу 1
neurofibromatosis type 2
невріфіброматоз типу 2
diagnosed with neurofibromatosis
діагностовано з невріфіброматозом
living with neurofibromatosis
живу з невріфіброматозом
neurofibromatosis patient
хворий на невріфіброматоз
neurofibromatosis research
дослідження невріфіброматозу
neurofibromatosis awareness
освіта про невріфіброматоз
neurofibromatosis symptoms
симптоми невріфіброматозу
neurofibromatosis treatment
лікування невріфіброматозу
hereditary neurofibromatosis
спадковий невріфіброматоз
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофіброматоз 1 типу - це аутосомно-домінантний генетичний розлад, який характеризується плямами кави з молоком і нейрофібромами шкіри.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Лікарі часто рекомендують генетичну консультацію сім'ям, які постраждали від нейрофіброматозу, щоб зрозуміти закономірності спадковості.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Регулярний моніторинг за допомогою МРТ є обов'язковим для пацієнтів з нейрофіброматозом, щоб виявити ріст пухлин на ранніх стадіях.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Нейрофіброматоз 2 типу зазвичай викликає білатеральні шваноми вестибулярного апарату, які можуть призвести до втрати слуху.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Дослідні роботи продовжують вивчати нові методи лікування для управління нейрофіброматозом та його ускладненнями.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Шванноматоз розглядається як окрема форма нейрофіброматозу, яка переважно впливає на периферичні нерви.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Дітям, яким поставили діагноз нейрофіброматоз, необхідно регулярно проходити офтальмологічні огляди для виявлення гіломи шляху зору.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Варіабельність симптомів робить діагностику та прогноз нейрофіброматозу складними для деяких пацієнтів.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Групи підтримки надають цінні ресурси для індивідів та сімей, які змушені засобами виживати з нейрофіброматозом.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Нейрофіброми - це доброкачествені пухлини, які часто розвиваються у пацієнтів з різними типами нейрофіброматозу.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Ліш нодули - це безшкідливі пігментовані гамартоми райдужної оболонки, які часто асоціюються з нейрофіброматозом 1 типу.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Міждисциплінарні медичні групи найкраще підходять для управління складними проявами нейрофіброматозу.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now