| множина | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
невріфіброматоз типу 1
neurofibromatosis type 2
невріфіброматоз типу 2
diagnosed with neurofibromatosis
діагностовано з невріфіброматозом
suffering from neurofibromatosis
хворий на невріфіброматоз
neurofibromatosis patient
пацієнт із невріфіброматозом
neurofibromatosis symptoms
симптоми невріфіброматозу
neurofibromatosis treatment
лікування невріфіброматозу
genetic neurofibromatosis
генетичний невріфіброматоз
congenital neurofibromatosis
вроджений невріфіброматоз
familial neurofibromatosis
сімейний невріфіброматоз
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофіброматоз 1 типу характеризується кавовими плямами і нейрофібромами шкіри.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Генетичне захворювання нейрофіброматоз може призводити до зростання доброкачісних пухлин на нервових тканинах.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Лікарі рекомендують регулярний нагляд пацієнтам із нейрофіброматозом для раннього виявлення ускладнень.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Нейрофіброматоз 2 типу часто проявляється двобічними шваномами переднього черепного бази.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Генетична консультація є обов'язковою для сімей, постраждалих від нейрофіброматозу.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
У деяких випадках нейрофіброматозу може призводити до порушень навчання у дітей.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Ступінь тяжкості нейрофіброматозу значно варіюється серед постраждалих індивідів.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Дослідження нейрофіброматозу призвело до появи нових цільових методів лікування.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Огляди шкіри є важливими для діагностики та лікування нейрофіброматозу.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Нейрофіброматоз може впливати на кілька органів, включаючи шкіру та нервову систему.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Плексиформні нейрофіброми є поширеним проявом нейрофіброматозу 1 типу.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Офтальмологічні огляди допомагають виявити нодули Ліша у пацієнтів із нейрофіброматозом.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Нейрофіброматоз викликається мутаціями гена NF1, розташованого на 17-й хромосомі.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Діти, діагностовані з нейрофіброматозом, потребують багатоцільових команд медичного обслуговування.
neurofibromatosis type 1
невріфіброматоз типу 1
neurofibromatosis type 2
невріфіброматоз типу 2
diagnosed with neurofibromatosis
діагностовано з невріфіброматозом
suffering from neurofibromatosis
хворий на невріфіброматоз
neurofibromatosis patient
пацієнт із невріфіброматозом
neurofibromatosis symptoms
симптоми невріфіброматозу
neurofibromatosis treatment
лікування невріфіброматозу
genetic neurofibromatosis
генетичний невріфіброматоз
congenital neurofibromatosis
вроджений невріфіброматоз
familial neurofibromatosis
сімейний невріфіброматоз
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Нейрофіброматоз 1 типу характеризується кавовими плямами і нейрофібромами шкіри.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Генетичне захворювання нейрофіброматоз може призводити до зростання доброкачісних пухлин на нервових тканинах.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Лікарі рекомендують регулярний нагляд пацієнтам із нейрофіброматозом для раннього виявлення ускладнень.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Нейрофіброматоз 2 типу часто проявляється двобічними шваномами переднього черепного бази.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Генетична консультація є обов'язковою для сімей, постраждалих від нейрофіброматозу.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
У деяких випадках нейрофіброматозу може призводити до порушень навчання у дітей.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Ступінь тяжкості нейрофіброматозу значно варіюється серед постраждалих індивідів.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Дослідження нейрофіброматозу призвело до появи нових цільових методів лікування.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Огляди шкіри є важливими для діагностики та лікування нейрофіброматозу.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Нейрофіброматоз може впливати на кілька органів, включаючи шкіру та нервову систему.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Плексиформні нейрофіброми є поширеним проявом нейрофіброматозу 1 типу.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Офтальмологічні огляди допомагають виявити нодули Ліша у пацієнтів із нейрофіброматозом.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Нейрофіброматоз викликається мутаціями гена NF1, розташованого на 17-й хромосомі.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Діти, діагностовані з нейрофіброматозом, потребують багатоцільових команд медичного обслуговування.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now