Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Фенілкетонурія - це генетичне захворювання, яке впливає на те, як організм обробляє білки.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Особи з фенілкетонурією повинні дотримуватися суворої дієти з низьким вмістом білка.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Скринінг новонароджених може виявити фенілкетонурію на ранній стадії, щоб лікування могло розпочатися своєчасно.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Фенілкетонурія може призвести до інтелектуальних вада, якщо її не контролювати належним чином.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Тест на фенілкетонурію передбачає взяття зразка крові для вимірювання рівня фенілаланіну.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Дієтичні добавки можуть бути рекомендовані особам з фенілкетонурією для задоволення їхніх харчових потреб.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Батькам дітей з фенілкетонурією часто потрібно тісно співпрацювати з медичними працівниками для контролю за станом.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Фенілкетонурія - це рідкісне захворювання, яке вражає близько 1 з кожних 10 000 до 15 000 новонароджених.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Регулярний моніторинг рівня фенілаланіну є суттєвим для осіб з фенілкетонурією.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Фенілкетонурію зазвичай діагностують за допомогою тестів скринінгу новонароджених незабаром після народження.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Фенілкетонурія - це генетичне захворювання, яке впливає на те, як організм обробляє білки.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Особи з фенілкетонурією повинні дотримуватися суворої дієти з низьким вмістом білка.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Скринінг новонароджених може виявити фенілкетонурію на ранній стадії, щоб лікування могло розпочатися своєчасно.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Фенілкетонурія може призвести до інтелектуальних вада, якщо її не контролювати належним чином.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Тест на фенілкетонурію передбачає взяття зразка крові для вимірювання рівня фенілаланіну.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Дієтичні добавки можуть бути рекомендовані особам з фенілкетонурією для задоволення їхніх харчових потреб.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Батькам дітей з фенілкетонурією часто потрібно тісно співпрацювати з медичними працівниками для контролю за станом.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Фенілкетонурія - це рідкісне захворювання, яке вражає близько 1 з кожних 10 000 до 15 000 новонароджених.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Регулярний моніторинг рівня фенілаланіну є суттєвим для осіб з фенілкетонурією.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Фенілкетонурію зазвичай діагностують за допомогою тестів скринінгу новонароджених незабаром після народження.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now