abetalipoproteinemias are rare genetic disorders.
تعتبر نقص ألفا ليبوبروتينيميا اضطرابات وراثية نادرة.
patients with abetalipoproteinemias often experience severe fat malabsorption.
غالبًا ما يعاني المرضى المصابون بنقص ألفا ليبوبروتينيميا من سوء امتصاص حاد للدهون.
early diagnosis of abetalipoproteinemias is crucial for managing symptoms.
يعد التشخيص المبكر لنقص ألفا ليبوبروتينيميا أمرًا بالغ الأهمية لإدارة الأعراض.
there are several different types of abetalipoproteinemias.
هناك عدة أنواع مختلفة من نقص ألفا ليبوبروتينيميا.
genetic testing can help identify individuals with abetalipoproteinemias.
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد الأفراد المصابين بنقص ألفا ليبوبروتينيميا.
treatment for abetalipoproteinemias typically involves dietary modifications.
عادةً ما يتضمن علاج نقص ألفا ليبوبروتينيميا تعديلات غذائية.
research into new therapies for abetalipoproteinemias is ongoing.
لا يزال البحث جارياً عن علاجات جديدة لنقص ألفا ليبوبروتينيميا.
understanding the genetic basis of abetalipoproteinemias is essential for developing effective treatments.
إن فهم الأساس الوراثي لنقص ألفا ليبوبروتينيميا أمر ضروري لتطوير علاجات فعالة.
awareness of abetalipoproteinemias among healthcare professionals is increasing.
تزداد الوعي بنقص ألفا ليبوبروتينيميا بين متخصصي الرعاية الصحية.
family history can play a role in the development of abetalipoproteinemias.
يمكن أن يلعب التاريخ العائلي دورًا في تطور نقص ألفا ليبوبروتينيميا.
abetalipoproteinemias are rare genetic disorders.
تعتبر نقص ألفا ليبوبروتينيميا اضطرابات وراثية نادرة.
patients with abetalipoproteinemias often experience severe fat malabsorption.
غالبًا ما يعاني المرضى المصابون بنقص ألفا ليبوبروتينيميا من سوء امتصاص حاد للدهون.
early diagnosis of abetalipoproteinemias is crucial for managing symptoms.
يعد التشخيص المبكر لنقص ألفا ليبوبروتينيميا أمرًا بالغ الأهمية لإدارة الأعراض.
there are several different types of abetalipoproteinemias.
هناك عدة أنواع مختلفة من نقص ألفا ليبوبروتينيميا.
genetic testing can help identify individuals with abetalipoproteinemias.
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد الأفراد المصابين بنقص ألفا ليبوبروتينيميا.
treatment for abetalipoproteinemias typically involves dietary modifications.
عادةً ما يتضمن علاج نقص ألفا ليبوبروتينيميا تعديلات غذائية.
research into new therapies for abetalipoproteinemias is ongoing.
لا يزال البحث جارياً عن علاجات جديدة لنقص ألفا ليبوبروتينيميا.
understanding the genetic basis of abetalipoproteinemias is essential for developing effective treatments.
إن فهم الأساس الوراثي لنقص ألفا ليبوبروتينيميا أمر ضروري لتطوير علاجات فعالة.
awareness of abetalipoproteinemias among healthcare professionals is increasing.
تزداد الوعي بنقص ألفا ليبوبروتينيميا بين متخصصي الرعاية الصحية.
family history can play a role in the development of abetalipoproteinemias.
يمكن أن يلعب التاريخ العائلي دورًا في تطور نقص ألفا ليبوبروتينيميا.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now