| Plural | erythroblastoses |
erythroblastosis fetalis
اليرقان الرضعي
immune erythroblastosis
مناعة حمراء جلوبينية
erythroblastosis diagnosis
تشخيص حمراء جلوبينية
congenital erythroblastosis
حمراء جلوبينية موروثة
erythroblastosis treatment
علاج حمراء جلوبينية
erythroblastosis prevention
الوقاية من حمراء جلوبينية
erythroblastosis symptoms
أعراض حمراء جلوبينية
erythroblastosis risk
خطر حمراء جلوبينية
erythroblastosis factors
عوامل حمراء جلوبينية
erythroblastosis research
أبحاث حمراء جلوبينية
doctors often diagnose erythroblastosis in newborns.
غالبًا ما يقوم الأطباء بتشخيص فقر الدم الارتشاحي عند حديثي الولادة.
erythroblastosis can lead to severe anemia in infants.
يمكن أن يؤدي فقر الدم الارتشاحي إلى فقر دم حاد لدى الرضع.
the treatment for erythroblastosis varies depending on severity.
يختلف علاج فقر الدم الارتشاحي اعتمادًا على شدته.
early detection of erythroblastosis is crucial for effective treatment.
يعد الكشف المبكر عن فقر الدم الارتشاحي أمرًا بالغ الأهمية للعلاج الفعال.
blood transfusions are sometimes necessary for erythroblastosis patients.
في بعض الأحيان، تكون عمليات نقل الدم ضرورية لمرضى فقر الدم الارتشاحي.
research continues to improve outcomes for erythroblastosis cases.
يستمر البحث في تحسين نتائج حالات فقر الدم الارتشاحي.
genetic factors can contribute to the risk of erythroblastosis.
يمكن أن تساهم العوامل الوراثية في خطر الإصابة بفقر الدم الارتشاحي.
parents should be aware of erythroblastosis symptoms in their children.
يجب على الآباء أن يكونوا على دراية بأعراض فقر الدم الارتشاحي لدى أطفالهم.
in some cases, erythroblastosis can be prevented through prenatal care.
في بعض الحالات، يمكن منع فقر الدم الارتشاحي من خلال الرعاية ما قبل الولادة.
healthcare providers must stay informed about erythroblastosis management.
يجب على مقدمي الرعاية الصحية البقاء على اطلاع بإدارة فقر الدم الارتشاحي.
erythroblastosis fetalis
اليرقان الرضعي
immune erythroblastosis
مناعة حمراء جلوبينية
erythroblastosis diagnosis
تشخيص حمراء جلوبينية
congenital erythroblastosis
حمراء جلوبينية موروثة
erythroblastosis treatment
علاج حمراء جلوبينية
erythroblastosis prevention
الوقاية من حمراء جلوبينية
erythroblastosis symptoms
أعراض حمراء جلوبينية
erythroblastosis risk
خطر حمراء جلوبينية
erythroblastosis factors
عوامل حمراء جلوبينية
erythroblastosis research
أبحاث حمراء جلوبينية
doctors often diagnose erythroblastosis in newborns.
غالبًا ما يقوم الأطباء بتشخيص فقر الدم الارتشاحي عند حديثي الولادة.
erythroblastosis can lead to severe anemia in infants.
يمكن أن يؤدي فقر الدم الارتشاحي إلى فقر دم حاد لدى الرضع.
the treatment for erythroblastosis varies depending on severity.
يختلف علاج فقر الدم الارتشاحي اعتمادًا على شدته.
early detection of erythroblastosis is crucial for effective treatment.
يعد الكشف المبكر عن فقر الدم الارتشاحي أمرًا بالغ الأهمية للعلاج الفعال.
blood transfusions are sometimes necessary for erythroblastosis patients.
في بعض الأحيان، تكون عمليات نقل الدم ضرورية لمرضى فقر الدم الارتشاحي.
research continues to improve outcomes for erythroblastosis cases.
يستمر البحث في تحسين نتائج حالات فقر الدم الارتشاحي.
genetic factors can contribute to the risk of erythroblastosis.
يمكن أن تساهم العوامل الوراثية في خطر الإصابة بفقر الدم الارتشاحي.
parents should be aware of erythroblastosis symptoms in their children.
يجب على الآباء أن يكونوا على دراية بأعراض فقر الدم الارتشاحي لدى أطفالهم.
in some cases, erythroblastosis can be prevented through prenatal care.
في بعض الحالات، يمكن منع فقر الدم الارتشاحي من خلال الرعاية ما قبل الولادة.
healthcare providers must stay informed about erythroblastosis management.
يجب على مقدمي الرعاية الصحية البقاء على اطلاع بإدارة فقر الدم الارتشاحي.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now