| Plural | galactosemias |
galactosemia screening
فحص البراز
galactosemia treatment
علاج البراز
galactosemia diagnosis
تشخيص البراز
galactosemia management
إدارة البراز
galactosemia symptoms
أعراض البراز
galactosemia diet
نظام غذائي للبراز
galactosemia testing
اختبار البراز
galactosemia causes
أسباب البراز
galactosemia types
أنواع البراز
galactosemia research
البحث في البراز
galactosemia is a rare genetic disorder.
تليف الحليب هو اضطراب وراثي نادر.
patients with galactosemia must avoid dairy products.
يجب على مرضى تليف الحليب تجنب منتجات الألبان.
early diagnosis of galactosemia is crucial for treatment.
التشخيص المبكر لتليف الحليب ضروري للعلاج.
symptoms of galactosemia can include jaundice and lethargy.
يمكن أن تشمل أعراض تليف الحليب اليرقان والوهن.
galactosemia can lead to serious health complications.
يمكن أن يؤدي تليف الحليب إلى مضاعفات صحية خطيرة.
genetic testing can help identify galactosemia carriers.
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد حاملات تليف الحليب.
management of galactosemia requires a strict diet.
يتطلب علاج تليف الحليب نظامًا غذائيًا صارمًا.
research on galactosemia is ongoing to find better treatments.
يجري البحث حول تليف الحليب باستمرار لإيجاد علاجات أفضل.
families affected by galactosemia often seek support groups.
غالبًا ما تبحث العائلات المتضررة من تليف الحليب عن مجموعات دعم.
education about galactosemia is important for new parents.
تعتبر التثقيف حول تليف الحليب مهمًا للآباء الجدد.
galactosemia screening
فحص البراز
galactosemia treatment
علاج البراز
galactosemia diagnosis
تشخيص البراز
galactosemia management
إدارة البراز
galactosemia symptoms
أعراض البراز
galactosemia diet
نظام غذائي للبراز
galactosemia testing
اختبار البراز
galactosemia causes
أسباب البراز
galactosemia types
أنواع البراز
galactosemia research
البحث في البراز
galactosemia is a rare genetic disorder.
تليف الحليب هو اضطراب وراثي نادر.
patients with galactosemia must avoid dairy products.
يجب على مرضى تليف الحليب تجنب منتجات الألبان.
early diagnosis of galactosemia is crucial for treatment.
التشخيص المبكر لتليف الحليب ضروري للعلاج.
symptoms of galactosemia can include jaundice and lethargy.
يمكن أن تشمل أعراض تليف الحليب اليرقان والوهن.
galactosemia can lead to serious health complications.
يمكن أن يؤدي تليف الحليب إلى مضاعفات صحية خطيرة.
genetic testing can help identify galactosemia carriers.
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد حاملات تليف الحليب.
management of galactosemia requires a strict diet.
يتطلب علاج تليف الحليب نظامًا غذائيًا صارمًا.
research on galactosemia is ongoing to find better treatments.
يجري البحث حول تليف الحليب باستمرار لإيجاد علاجات أفضل.
families affected by galactosemia often seek support groups.
غالبًا ما تبحث العائلات المتضررة من تليف الحليب عن مجموعات دعم.
education about galactosemia is important for new parents.
تعتبر التثقيف حول تليف الحليب مهمًا للآباء الجدد.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now