Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
الداء الزلقي للفينيل (Phenylketonuria) هو اضطراب وراثي يؤثر على كيفية معالجة الجسم للبروتين.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
يحتاج الأفراد المصابون بالداء الزلقي للفينيل إلى اتباع نظام غذائي منخفض صارم في البروتين.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
يمكن لفحص حديثي الولادة الكشف عن الداء الزلقي للفينيل في وقت مبكر حتى يتمكن العلاج من البدء على الفور.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
يمكن أن يؤدي الداء الزلقي للفينيل إلى إعاقات ذهنية إذا لم يتم إدارته بشكل صحيح.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
يتضمن اختبار الداء الزلقي للفينيل أخذ عينة دم لقياس مستويات الفينيل ألانين.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
قد يوصى بالمكملات الغذائية للأفراد المصابين بالداء الزلقي للفينيل لتلبية احتياجاتهم الغذائية.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
غالبًا ما يحتاج أولياء أمور الأطفال المصابين بالداء الزلقي للفينيل إلى العمل عن كثب مع مقدمي الرعاية الصحية لإدارة الحالة.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
الداء الزلقي للفينيل هو اضطراب نادر، يؤثر على واحد من كل 10000 إلى 15000 مولود جديد.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
تعتبر المراقبة المنتظمة لمستويات الفينيل ألانين ضرورية للأفراد المصابين بالداء الزلقي للفينيل.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
عادة ما يتم تشخيص الداء الزلقي للفينيل من خلال اختبارات فحص حديثي الولادة بعد الولادة بوقت قصير.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
الداء الزلقي للفينيل (Phenylketonuria) هو اضطراب وراثي يؤثر على كيفية معالجة الجسم للبروتين.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
يحتاج الأفراد المصابون بالداء الزلقي للفينيل إلى اتباع نظام غذائي منخفض صارم في البروتين.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
يمكن لفحص حديثي الولادة الكشف عن الداء الزلقي للفينيل في وقت مبكر حتى يتمكن العلاج من البدء على الفور.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
يمكن أن يؤدي الداء الزلقي للفينيل إلى إعاقات ذهنية إذا لم يتم إدارته بشكل صحيح.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
يتضمن اختبار الداء الزلقي للفينيل أخذ عينة دم لقياس مستويات الفينيل ألانين.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
قد يوصى بالمكملات الغذائية للأفراد المصابين بالداء الزلقي للفينيل لتلبية احتياجاتهم الغذائية.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
غالبًا ما يحتاج أولياء أمور الأطفال المصابين بالداء الزلقي للفينيل إلى العمل عن كثب مع مقدمي الرعاية الصحية لإدارة الحالة.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
الداء الزلقي للفينيل هو اضطراب نادر، يؤثر على واحد من كل 10000 إلى 15000 مولود جديد.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
تعتبر المراقبة المنتظمة لمستويات الفينيل ألانين ضرورية للأفراد المصابين بالداء الزلقي للفينيل.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
عادة ما يتم تشخيص الداء الزلقي للفينيل من خلال اختبارات فحص حديثي الولادة بعد الولادة بوقت قصير.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now