| Plural | thalassemias |
thalassemia major
thalassemia major
thalassemia minor
thalassemia minor
thalassemia trait
thalassemia trait
alpha thalassemia
alpha thalassemia
beta thalassemia
beta thalassemia
thalassemia screening
thalassemia screening
thalassemia test
thalassemia test
thalassemia carrier
thalassemia carrier
thalassemia diagnosis
thalassemia diagnosis
thalassemia patient
thalassemia patient
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
الthalassemia هو اضطراب دم وراثي يتميز بإنتاج هيموجلوبين غير طبيعي.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
يعيش العديد من الناس دون علمهم بأنهم يحملون جين thalassemia حتى يتم تشخيص طفلهم.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
التحاليل الدموية المنتظمة ضرورية للمرضى الذين يعانون من thalassemia الكبرى.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
يمكن لفحص ما قبل الولادة الكشف عن thalassemia في الأجنة بدرجة عالية من الدقة.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
زيادة الحديد هي مضاعفة خطيرة تتطلب علاجًا بال螯合 في مرضى thalassemia.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
يُنصح بفحص حملة thalassemia للزوجين الذين يخططون لبدء أسرة.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
شدة thalassemia تعتمد على عدد الجينات المتحورة التي يرثها الشخص.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
تقدم العلاج الجيني يوفر أملًا جديدًا لعلاج thalassemia في المستقبل.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
يعاني مرضى thalassemia المتوسطة من أعراض معتدلة مقارنة بالشكل الرئيسي.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
يحتاج الأطفال المصابون بthalassemia الكبرى غالبًا إلى رعاية طبية ودعم مدى الحياة.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
تُساعد الاستشارات الوراثية العائلات على فهم مخاطر نقل thalassemia لأطفالهم.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
thalassemia أكثر شيوعًا في السكان من منطقة البحر الأبيض المتوسط والأفريقيين وسكان جنوب شرق آسيا.
thalassemia major
thalassemia major
thalassemia minor
thalassemia minor
thalassemia trait
thalassemia trait
alpha thalassemia
alpha thalassemia
beta thalassemia
beta thalassemia
thalassemia screening
thalassemia screening
thalassemia test
thalassemia test
thalassemia carrier
thalassemia carrier
thalassemia diagnosis
thalassemia diagnosis
thalassemia patient
thalassemia patient
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
الthalassemia هو اضطراب دم وراثي يتميز بإنتاج هيموجلوبين غير طبيعي.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
يعيش العديد من الناس دون علمهم بأنهم يحملون جين thalassemia حتى يتم تشخيص طفلهم.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
التحاليل الدموية المنتظمة ضرورية للمرضى الذين يعانون من thalassemia الكبرى.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
يمكن لفحص ما قبل الولادة الكشف عن thalassemia في الأجنة بدرجة عالية من الدقة.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
زيادة الحديد هي مضاعفة خطيرة تتطلب علاجًا بال螯合 في مرضى thalassemia.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
يُنصح بفحص حملة thalassemia للزوجين الذين يخططون لبدء أسرة.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
شدة thalassemia تعتمد على عدد الجينات المتحورة التي يرثها الشخص.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
تقدم العلاج الجيني يوفر أملًا جديدًا لعلاج thalassemia في المستقبل.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
يعاني مرضى thalassemia المتوسطة من أعراض معتدلة مقارنة بالشكل الرئيسي.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
يحتاج الأطفال المصابون بthalassemia الكبرى غالبًا إلى رعاية طبية ودعم مدى الحياة.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
تُساعد الاستشارات الوراثية العائلات على فهم مخاطر نقل thalassemia لأطفالهم.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
thalassemia أكثر شيوعًا في السكان من منطقة البحر الأبيض المتوسط والأفريقيين وسكان جنوب شرق آسيا.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now