neurofibromatosis type 1
neurofibromatosi tipo 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatosi tipo 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnosticato con neurofibromatosi
living with neurofibromatosis
vivere con la neurofibromatosi
neurofibromatosis patient
paziente con neurofibromatosi
neurofibromatosis research
ricerca sulla neurofibromatosi
neurofibromatosis awareness
consapevolezza sulla neurofibromatosi
neurofibromatosis symptoms
sintomi della neurofibromatosi
neurofibromatosis treatment
trattamento per la neurofibromatosi
hereditary neurofibromatosis
neurofibromatosi ereditaria
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
La neurofibromatosi tipo 1 è un disordine genetico autosomale dominante caratterizzato da macchie caffè e latte e neurofibromi cutanei.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
I medici spesso raccomandano consulenza genetica alle famiglie colpite da neurofibromatosi per comprendere i modelli di ereditarietà.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Il monitoraggio regolare con risonanza magnetica è essenziale per i pazienti con neurofibromatosi per rilevare precocemente la crescita dei tumori.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
La neurofibromatosi tipo 2 causa tipicamente schwannomi vestibolari bilaterali che possono portare alla perdita dell'udito.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Gli studi di ricerca continuano a esplorare nuove opzioni di trattamento per la gestione delle neurofibromatosi e delle loro complicanze.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
La schwannomatosi è considerata una forma distinta di neurofibromatosi che colpisce principalmente i nervi periferici.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
I bambini diagnosticati con neurofibromatosi dovrebbero ricevere esami oculari regolari per controllare i gliomi del tratto ottico.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
La variabilità dei sintomi rende le neurofibromatosi difficili da diagnosticare e prevedere in alcuni pazienti.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
I gruppi di supporto forniscono risorse preziose per le persone e le famiglie che affrontano le neurofibromatosi.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
I neurofibromi sono tumori benigni che si sviluppano comunemente nei pazienti con diversi tipi di neurofibromatosi.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
I noduli di Lisch sono hamartomi pigmentati dell'iride innocui, frequentemente associati alla neurofibromatosi tipo 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
I team medici multidisciplinari sono i più adatti a gestire le complesse manifestazioni delle neurofibromatosi.
neurofibromatosis type 1
neurofibromatosi tipo 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatosi tipo 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnosticato con neurofibromatosi
living with neurofibromatosis
vivere con la neurofibromatosi
neurofibromatosis patient
paziente con neurofibromatosi
neurofibromatosis research
ricerca sulla neurofibromatosi
neurofibromatosis awareness
consapevolezza sulla neurofibromatosi
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sintomi della neurofibromatosi
neurofibromatosis treatment
trattamento per la neurofibromatosi
hereditary neurofibromatosis
neurofibromatosi ereditaria
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
La neurofibromatosi tipo 1 è un disordine genetico autosomale dominante caratterizzato da macchie caffè e latte e neurofibromi cutanei.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
I medici spesso raccomandano consulenza genetica alle famiglie colpite da neurofibromatosi per comprendere i modelli di ereditarietà.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Il monitoraggio regolare con risonanza magnetica è essenziale per i pazienti con neurofibromatosi per rilevare precocemente la crescita dei tumori.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
La neurofibromatosi tipo 2 causa tipicamente schwannomi vestibolari bilaterali che possono portare alla perdita dell'udito.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Gli studi di ricerca continuano a esplorare nuove opzioni di trattamento per la gestione delle neurofibromatosi e delle loro complicanze.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
La schwannomatosi è considerata una forma distinta di neurofibromatosi che colpisce principalmente i nervi periferici.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
I bambini diagnosticati con neurofibromatosi dovrebbero ricevere esami oculari regolari per controllare i gliomi del tratto ottico.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
La variabilità dei sintomi rende le neurofibromatosi difficili da diagnosticare e prevedere in alcuni pazienti.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
I gruppi di supporto forniscono risorse preziose per le persone e le famiglie che affrontano le neurofibromatosi.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
I neurofibromi sono tumori benigni che si sviluppano comunemente nei pazienti con diversi tipi di neurofibromatosi.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
I noduli di Lisch sono hamartomi pigmentati dell'iride innocui, frequentemente associati alla neurofibromatosi tipo 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
I team medici multidisciplinari sono i più adatti a gestire le complesse manifestazioni delle neurofibromatosi.
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