Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
La fenilchetonuria è un disturbo genetico che influisce su come il corpo elabora le proteine.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Gli individui con fenilchetonuria devono seguire una dieta a basso contenuto proteico.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Lo screening neonatale può rilevare la fenilchetonuria precocemente in modo che il trattamento possa iniziare prontamente.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
La fenilchetonuria può portare a disabilità intellettive se non gestita correttamente.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Il test per la fenilchetonuria prevede un campione di sangue per misurare i livelli di fenilalanina.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Possono essere raccomandati integratori alimentari per gli individui con fenilchetonuria per soddisfare le loro esigenze nutrizionali.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
I genitori di bambini con fenilchetonuria spesso devono lavorare a stretto contatto con i professionisti sanitari per gestire la condizione.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
La fenilchetonuria è una malattia rara che colpisce circa 1 su 10.000-15.000 nati vivi.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Il monitoraggio regolare dei livelli di fenilalanina è essenziale per gli individui con fenilchetonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
La fenilchetonuria viene tipicamente diagnosticata attraverso test di screening neonatale poco dopo la nascita.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
La fenilchetonuria è un disturbo genetico che influisce su come il corpo elabora le proteine.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Gli individui con fenilchetonuria devono seguire una dieta a basso contenuto proteico.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Lo screening neonatale può rilevare la fenilchetonuria precocemente in modo che il trattamento possa iniziare prontamente.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
La fenilchetonuria può portare a disabilità intellettive se non gestita correttamente.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Il test per la fenilchetonuria prevede un campione di sangue per misurare i livelli di fenilalanina.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Possono essere raccomandati integratori alimentari per gli individui con fenilchetonuria per soddisfare le loro esigenze nutrizionali.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
I genitori di bambini con fenilchetonuria spesso devono lavorare a stretto contatto con i professionisti sanitari per gestire la condizione.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
La fenilchetonuria è una malattia rara che colpisce circa 1 su 10.000-15.000 nati vivi.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Il monitoraggio regolare dei livelli di fenilalanina è essenziale per gli individui con fenilchetonuria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
La fenilchetonuria viene tipicamente diagnosticata attraverso test di screening neonatale poco dopo la nascita.
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