physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
医師たちは包括的な血液検査を通じてさまざまなヘモグロビン血症を診断する。
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
研究室は遺伝性のヘモグロビン血症の遺伝的要因について研究している。
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
一般的なヘモグロビン血症はしばしば重度の貧血の症状を呈する。
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
病理学者は新生児にいくつかの異なるタイプのヘモグロビン血症を特定する。
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
ヘモグロビン血症の高度な治療法は患者の生存率を向上させている。
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
異常なヘモグロビン血症の検出には専用の電気泳動検査機器が必要である。
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
一部のヘモグロビン血症は特定の遺伝的点変異によって引き起こされる。
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
医学雑誌は希少なヘモグロビン血症に関するレビューを掲載した。
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
小児科医は乳児を早期に重大なヘモグロビン血症のスクリーニングを行う必要がある。
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
ヘモグロビン血症の病態生理学的理解は薬剤開発を助ける。
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
遺伝性のヘモグロビン血症の診断において家族歴は重要である。
physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
医師たちは包括的な血液検査を通じてさまざまなヘモグロビン血症を診断する。
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
研究室は遺伝性のヘモグロビン血症の遺伝的要因について研究している。
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
一般的なヘモグロビン血症はしばしば重度の貧血の症状を呈する。
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
病理学者は新生児にいくつかの異なるタイプのヘモグロビン血症を特定する。
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
ヘモグロビン血症の高度な治療法は患者の生存率を向上させている。
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
異常なヘモグロビン血症の検出には専用の電気泳動検査機器が必要である。
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
一部のヘモグロビン血症は特定の遺伝的点変異によって引き起こされる。
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
医学雑誌は希少なヘモグロビン血症に関するレビューを掲載した。
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
小児科医は乳児を早期に重大なヘモグロビン血症のスクリーニングを行う必要がある。
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
ヘモグロビン血症の病態生理学的理解は薬剤開発を助ける。
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
遺伝性のヘモグロビン血症の診断において家族歴は重要である。
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