hexanucleotide repeat
ヘキサヌクレオチドリピート
hexanucleotide expansion
ヘキサヌクレオチド拡張
expanded hexanucleotide
拡張されたヘキサヌクレオチド
hexanucleotide sequence
ヘキサヌクレオチド配列
mutant hexanucleotide
変異型ヘキサヌクレオチド
hexanucleotide repeats
ヘキサヌクレオチドリピート
pathogenic hexanucleotide
病原性ヘキサヌクレオチド
hexanucleotide tract
ヘキサヌクレオチドトラクト
repeating hexanucleotide
繰り返しヘキサヌクレオチド
hexanucleotide motif
ヘキサヌクレオチドモチーフ
the hexanucleotide repeat expansion causes a severe neurological disorder.
6核苷酸の繰り返し拡張は、重度の神経学的障害を引き起こす。
scientists discovered a hexanucleotide repeat mutation in the c9orf72 gene.
科学者たちはC9ORF72遺伝子における6核苷酸の繰り返し変異を発見した。
the hexanucleotide repeat sequence is associated with als and frontotemporal dementia.
6核苷酸の繰り返し配列は、ALSおよび前頭側頭型認知症と関連している。
researchers are investigating hexanucleotide repeat therapeutics.
研究者たちは6核苷酸の繰り返し治療法について調査している。
hexanucleotide expansions can be detected through genetic testing.
6核苷酸の拡張は遺伝子検査によって検出できる。
the hexanucleotide repeat length varies among patients.
6核苷酸の繰り返し長さは患者ごとに異なる。
toxic proteins are produced from hexanucleotide repeat rna.
有害なタンパク質は6核苷酸の繰り返しRNAから生成される。
hexanucleotide-mediated toxicity has been observed in cellular models.
細胞モデルにおいて6核苷酸媒介毒性が観察されている。
the hexanucleotide mutation is the most common genetic cause of als.
6核苷酸の変異はALSの最も一般的な遺伝的原因である。
antisense oligonucleotides target hexanucleotide repeat transcripts.
アンチセンスオリゴヌクレオチドは6核苷酸の繰り返しトランスクリプトを標的とする。
hexanucleotide repeats form abnormal rna structures.
6核苷酸の繰り返しは異常なRNA構造を形成する。
the hexanucleotide expansion size correlates with disease onset.
6核苷酸の拡張サイズは疾患の発症と相関している。
hexanucleotide repeat
ヘキサヌクレオチドリピート
hexanucleotide expansion
ヘキサヌクレオチド拡張
expanded hexanucleotide
拡張されたヘキサヌクレオチド
hexanucleotide sequence
ヘキサヌクレオチド配列
mutant hexanucleotide
変異型ヘキサヌクレオチド
hexanucleotide repeats
ヘキサヌクレオチドリピート
pathogenic hexanucleotide
病原性ヘキサヌクレオチド
hexanucleotide tract
ヘキサヌクレオチドトラクト
repeating hexanucleotide
繰り返しヘキサヌクレオチド
hexanucleotide motif
ヘキサヌクレオチドモチーフ
the hexanucleotide repeat expansion causes a severe neurological disorder.
6核苷酸の繰り返し拡張は、重度の神経学的障害を引き起こす。
scientists discovered a hexanucleotide repeat mutation in the c9orf72 gene.
科学者たちはC9ORF72遺伝子における6核苷酸の繰り返し変異を発見した。
the hexanucleotide repeat sequence is associated with als and frontotemporal dementia.
6核苷酸の繰り返し配列は、ALSおよび前頭側頭型認知症と関連している。
researchers are investigating hexanucleotide repeat therapeutics.
研究者たちは6核苷酸の繰り返し治療法について調査している。
hexanucleotide expansions can be detected through genetic testing.
6核苷酸の拡張は遺伝子検査によって検出できる。
the hexanucleotide repeat length varies among patients.
6核苷酸の繰り返し長さは患者ごとに異なる。
toxic proteins are produced from hexanucleotide repeat rna.
有害なタンパク質は6核苷酸の繰り返しRNAから生成される。
hexanucleotide-mediated toxicity has been observed in cellular models.
細胞モデルにおいて6核苷酸媒介毒性が観察されている。
the hexanucleotide mutation is the most common genetic cause of als.
6核苷酸の変異はALSの最も一般的な遺伝的原因である。
antisense oligonucleotides target hexanucleotide repeat transcripts.
アンチセンスオリゴヌクレオチドは6核苷酸の繰り返しトランスクリプトを標的とする。
hexanucleotide repeats form abnormal rna structures.
6核苷酸の繰り返しは異常なRNA構造を形成する。
the hexanucleotide expansion size correlates with disease onset.
6核苷酸の拡張サイズは疾患の発症と相関している。
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