neurofibromatosis type 1
神経線腫症タイプ1
neurofibromatosis type 2
神経線腫症タイプ2
diagnosed with neurofibromatosis
神経線腫症と診断された
living with neurofibromatosis
神経線腫症と共生している
neurofibromatosis patient
神経線腫症患者
neurofibromatosis research
神経線腫症研究
neurofibromatosis awareness
神経線腫症啓発
neurofibromatosis symptoms
神経線腫症の症状
neurofibromatosis treatment
神経線腫症の治療
hereditary neurofibromatosis
遺伝性神経線腫症
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
神経線腫症タイプ1は、カフェオーレスポットと皮膚の神経線腫を特徴とする常染色体優性遺伝疾患です。
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
神経線腫症に影響を受けた家族に対して、医師は遺伝カウンセリングをよく推奨し、遺伝パターンを理解するためです。
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
神経線腫症を持つ患者にとって、MRIモニタリングを定期的に行うことは、腫瘍の成長を早期に検出するために不可欠です。
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
神経線腫症タイプ2は、聴力低下を引き起こすことができる両側性の前庭神経腫瘍を通常引き起こします。
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
研究は、神経線腫症およびその合併症を管理するための新しい治療法の探索を継続しています。
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
シュワンノマトーシスは、主に末梢神経に影響を与える神経線腫症の明確な形態とされています。
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
神経線腫症と診断された子供は、視神経路膠質腫瘍の検出のために定期的な眼科検査を受ける必要があります。
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
症状の変動性により、一部の患者において神経線腫症の診断と予測は困難です。
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
サポートグループは、神経線腫症と向き合う個人や家族にとって貴重なリソースを提供します。
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
神経線腫は、さまざまなタイプの神経線腫症を持つ患者に一般的に発生する良性の腫瘍です。
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
リッシュ結節は、神経線腫症タイプ1と頻繁に関連する無害な色素性虹膜ハマルトマです。
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
多職種の医療チームが、神経線腫症の複雑な症状を管理するのに最も適しています。
neurofibromatosis type 1
神経線腫症タイプ1
neurofibromatosis type 2
神経線腫症タイプ2
diagnosed with neurofibromatosis
神経線腫症と診断された
living with neurofibromatosis
神経線腫症と共生している
neurofibromatosis patient
神経線腫症患者
neurofibromatosis research
神経線腫症研究
neurofibromatosis awareness
神経線腫症啓発
neurofibromatosis symptoms
神経線腫症の症状
neurofibromatosis treatment
神経線腫症の治療
hereditary neurofibromatosis
遺伝性神経線腫症
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
神経線腫症タイプ1は、カフェオーレスポットと皮膚の神経線腫を特徴とする常染色体優性遺伝疾患です。
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
神経線腫症に影響を受けた家族に対して、医師は遺伝カウンセリングをよく推奨し、遺伝パターンを理解するためです。
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
神経線腫症を持つ患者にとって、MRIモニタリングを定期的に行うことは、腫瘍の成長を早期に検出するために不可欠です。
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
神経線腫症タイプ2は、聴力低下を引き起こすことができる両側性の前庭神経腫瘍を通常引き起こします。
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
研究は、神経線腫症およびその合併症を管理するための新しい治療法の探索を継続しています。
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
シュワンノマトーシスは、主に末梢神経に影響を与える神経線腫症の明確な形態とされています。
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
神経線腫症と診断された子供は、視神経路膠質腫瘍の検出のために定期的な眼科検査を受ける必要があります。
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
症状の変動性により、一部の患者において神経線腫症の診断と予測は困難です。
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
サポートグループは、神経線腫症と向き合う個人や家族にとって貴重なリソースを提供します。
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
神経線腫は、さまざまなタイプの神経線腫症を持つ患者に一般的に発生する良性の腫瘍です。
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
リッシュ結節は、神経線腫症タイプ1と頻繁に関連する無害な色素性虹膜ハマルトマです。
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
多職種の医療チームが、神経線腫症の複雑な症状を管理するのに最も適しています。
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