neurofibromatosis type 1
神経線腫症タイプ1
neurofibromatosis type 2
神経線腫症タイプ2
diagnosed with neurofibromatosis
神経線腫症と診断された
suffering from neurofibromatosis
神経線腫症に苦しんでいる
neurofibromatosis patient
神経線腫症患者
neurofibromatosis symptoms
神経線腫症の症状
neurofibromatosis treatment
神経線腫症の治療
genetic neurofibromatosis
遺伝性神経線腫症
congenital neurofibromatosis
先天性神経線腫症
familial neurofibromatosis
家族性神経線腫症
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
神経線腫症タイプ1は、カフェオーレスポットと皮膚の神経線腫によって特徴付けられる。
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
遺伝性疾患である神経線腫症は、神経組織に良性の腫瘍を生じさせることがある。
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
神経線腫症を持つ患者に対して、合併症の早期発見のために定期的なモニタリングが医師によって推奨されている。
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
神経線腫症タイプ2は、両側性の前庭神経腫瘍を呈することが多い。
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
神経線腫症に影響を受けた家族にとって、遺伝カウンセリングは不可欠である。
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
神経線腫症の一部の症例は、子供に学習障害を引き起こす可能性がある。
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
神経線腫症の重症度は、影響を受けた個人によって大きく異なる。
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
神経線腫症に関する研究は、新しい標的治療法の選択肢をもたらした。
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
神経線腫症の診断および管理において、皮膚検査は不可欠である。
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
神経線腫症は、皮膚および神経系を含む複数の臓器系に影響を与えることがある。
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Plexiform neurofibromas は神経線腫症タイプ1の一般的な臨床像である。
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
眼科的検査は、神経線腫症患者におけるLisch結節の検出に役立つ。
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
神経線腫症は、17番染色体上のNF1遺伝子の変異によって引き起こされる。
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
神経線腫症と診断された子どもは、多職種のケアチームが必要である。
neurofibromatosis type 1
神経線腫症タイプ1
neurofibromatosis type 2
神経線腫症タイプ2
diagnosed with neurofibromatosis
神経線腫症と診断された
suffering from neurofibromatosis
神経線腫症に苦しんでいる
neurofibromatosis patient
神経線腫症患者
neurofibromatosis symptoms
神経線腫症の症状
neurofibromatosis treatment
神経線腫症の治療
genetic neurofibromatosis
遺伝性神経線腫症
congenital neurofibromatosis
先天性神経線腫症
familial neurofibromatosis
家族性神経線腫症
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
神経線腫症タイプ1は、カフェオーレスポットと皮膚の神経線腫によって特徴付けられる。
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
遺伝性疾患である神経線腫症は、神経組織に良性の腫瘍を生じさせることがある。
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
神経線腫症を持つ患者に対して、合併症の早期発見のために定期的なモニタリングが医師によって推奨されている。
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
神経線腫症タイプ2は、両側性の前庭神経腫瘍を呈することが多い。
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
神経線腫症に影響を受けた家族にとって、遺伝カウンセリングは不可欠である。
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
神経線腫症の一部の症例は、子供に学習障害を引き起こす可能性がある。
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
神経線腫症の重症度は、影響を受けた個人によって大きく異なる。
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
神経線腫症に関する研究は、新しい標的治療法の選択肢をもたらした。
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
神経線腫症の診断および管理において、皮膚検査は不可欠である。
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
神経線腫症は、皮膚および神経系を含む複数の臓器系に影響を与えることがある。
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Plexiform neurofibromas は神経線腫症タイプ1の一般的な臨床像である。
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
眼科的検査は、神経線腫症患者におけるLisch結節の検出に役立つ。
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
神経線腫症は、17番染色体上のNF1遺伝子の変異によって引き起こされる。
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
神経線腫症と診断された子どもは、多職種のケアチームが必要である。
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