| Plural | acromicrias |
acromicria symptoms
akromikriya belirtileri
suffering from acromicria
akromikriya ile uğraşmak
acromicria diagnosis
akromikriya tanısı
acromicria patient
akromikriya hastası
acromicria condition
akromikriya durumu
acromicria disease
akromikriya hastalığı
congenital acromicria
kongenital akromikriya
acromicria treatment
akromikriya tedavisi
rare acromicria
nadir akromikriya
acromicria syndrome
akromikriya sendromu
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Hastanın doğumda konjenital akromikriya ile doğmuş olması, anormal derecede küçük el ve ayaklara sahip olma özelliğiyle karakterizedir.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Akromikriya, fetal gelişim sırasında hormonal dengesizliklerle sık sık ilişkilidir.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Tıbbi araştırmacılar, akromikriya ve benzersiz yüz özellikleri içeren nadir bir sendromun olduğunu belirlemiştir.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Akromikriya olan çocuklar, ince motor becerilerinin gelişiminde zorluklar yaşayabilir.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Akromikriyanın teşhisi genellikle kapsamlı fiziksel muayene ve genetik testlerle yapılır.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
İlerleyen akromikriya bazen izlenmesi gereken temel metabolik bozuklukları gösterebilir.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Akromikriyanın diğer kemiksel anormalliklerle birlikte olması, doktorların genetik bir mutasyon şüphesiyle karşı karşıya kalmasına neden oldu.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Bazı akromikriya formları otosomal resesif genetik kalıtım desenleriyle kalıtılır.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Erken müdahale programları, akromikriya olan bireylerin gerekli yaşam becerilerini geliştirmelerine yardımcı olabilir.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Akromikriya, farklı nüfus gruplarında erkeklere ve dişilere eşit oranda etki eder.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Tıbbi literatür, ekstra sağlık sorunları olmadan izole akromikriya olan birkaç durumu belgeler.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Uzmanlar, akromikriya belirtilerinde zaman içindeki değişiklikleri izlemek için düzenli kontroller önerir.
acromicria symptoms
akromikriya belirtileri
suffering from acromicria
akromikriya ile uğraşmak
acromicria diagnosis
akromikriya tanısı
acromicria patient
akromikriya hastası
acromicria condition
akromikriya durumu
acromicria disease
akromikriya hastalığı
congenital acromicria
kongenital akromikriya
acromicria treatment
akromikriya tedavisi
rare acromicria
nadir akromikriya
acromicria syndrome
akromikriya sendromu
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Hastanın doğumda konjenital akromikriya ile doğmuş olması, anormal derecede küçük el ve ayaklara sahip olma özelliğiyle karakterizedir.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Akromikriya, fetal gelişim sırasında hormonal dengesizliklerle sık sık ilişkilidir.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Tıbbi araştırmacılar, akromikriya ve benzersiz yüz özellikleri içeren nadir bir sendromun olduğunu belirlemiştir.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Akromikriya olan çocuklar, ince motor becerilerinin gelişiminde zorluklar yaşayabilir.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Akromikriyanın teşhisi genellikle kapsamlı fiziksel muayene ve genetik testlerle yapılır.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
İlerleyen akromikriya bazen izlenmesi gereken temel metabolik bozuklukları gösterebilir.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Akromikriyanın diğer kemiksel anormalliklerle birlikte olması, doktorların genetik bir mutasyon şüphesiyle karşı karşıya kalmasına neden oldu.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Bazı akromikriya formları otosomal resesif genetik kalıtım desenleriyle kalıtılır.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Erken müdahale programları, akromikriya olan bireylerin gerekli yaşam becerilerini geliştirmelerine yardımcı olabilir.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Akromikriya, farklı nüfus gruplarında erkeklere ve dişilere eşit oranda etki eder.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Tıbbi literatür, ekstra sağlık sorunları olmadan izole akromikriya olan birkaç durumu belgeler.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Uzmanlar, akromikriya belirtilerinde zaman içindeki değişiklikleri izlemek için düzenli kontroller önerir.
Sıkça aranan kelimeleri keşfedin
Kelimeleri daha verimli öğrenmek ister misiniz? DictoGo uygulamasını indirin ve daha fazla kelime ezberleme ve tekrar özelliğinin keyfini çıkarın!
DictoGo'yu Hemen İndir