has alcaptonuria
Turkish_translation
alcaptonuria symptoms
Turkish_translation
alcaptonuria patient
Turkish_translation
alcaptonuria treatment
Turkish_translation
alcaptonuria diagnosis
Turkish_translation
alcaptonuria research
Turkish_translation
alcaptonuria cases
Turkish_translation
treating alcaptonuria
Turkish_translation
alcaptonuria test
Turkish_translation
rare alcaptonuria
Turkish_translation
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
Alkaptonuri, siyah idrar nedeniyle nadir bir genetik bozukluktur.
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
Alkaptonuri tanısı genellikle idrar analizi ile yapılır.
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
Alkaptonuri hastalarında vücutlarında homogenistik asit birikir.
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
Nitisinon, alkaptonuri tedavisinde umut verici sonuçlar göstermiştir.
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
Alkaptonuri, dokuların mavi renkte lekelenmesine neden olan oksronozis gibi durumlara yol açabilir.
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
Alkaptonuri kalıtımı otosomal resesif bir desene göre gerçekleşir.
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
Alkaptonuri'nin erken teşhisi, belirtilerin yönetimi açısından önemlidir.
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
Doktorlar, alkaptonuri hastalarını eklem ve kalp komplikasyonları açısından takip eder.
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
Alkaptonuri üzerine yapılan araştırmalar, tıbbi anlayışı ilerletmeye devam ediyor.
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
Alkaptonuri, yaklaşık 250.000'te bir ila bir milyonda bir kişiye etki eder.
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
Alkaptonuri'nin siyah idrar belirtisi genellikle bebeklik döneminde ortaya çıkar.
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
Genetik test, şüpheli durumlarda alkaptonuri'nin teyidini sağlar.
has alcaptonuria
Turkish_translation
alcaptonuria symptoms
Turkish_translation
alcaptonuria patient
Turkish_translation
alcaptonuria treatment
Turkish_translation
alcaptonuria diagnosis
Turkish_translation
alcaptonuria research
Turkish_translation
alcaptonuria cases
Turkish_translation
treating alcaptonuria
Turkish_translation
alcaptonuria test
Turkish_translation
rare alcaptonuria
Turkish_translation
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
Alkaptonuri, siyah idrar nedeniyle nadir bir genetik bozukluktur.
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
Alkaptonuri tanısı genellikle idrar analizi ile yapılır.
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
Alkaptonuri hastalarında vücutlarında homogenistik asit birikir.
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
Nitisinon, alkaptonuri tedavisinde umut verici sonuçlar göstermiştir.
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
Alkaptonuri, dokuların mavi renkte lekelenmesine neden olan oksronozis gibi durumlara yol açabilir.
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
Alkaptonuri kalıtımı otosomal resesif bir desene göre gerçekleşir.
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
Alkaptonuri'nin erken teşhisi, belirtilerin yönetimi açısından önemlidir.
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
Doktorlar, alkaptonuri hastalarını eklem ve kalp komplikasyonları açısından takip eder.
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
Alkaptonuri üzerine yapılan araştırmalar, tıbbi anlayışı ilerletmeye devam ediyor.
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
Alkaptonuri, yaklaşık 250.000'te bir ila bir milyonda bir kişiye etki eder.
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
Alkaptonuri'nin siyah idrar belirtisi genellikle bebeklik döneminde ortaya çıkar.
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
Genetik test, şüpheli durumlarda alkaptonuri'nin teyidini sağlar.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now