neurofibromatosis type 1
Tip 1 nörofibromatoz
neurofibromatosis type 2
Tip 2 nörofibromatoz
diagnosed with neurofibromatosis
Nörofibromatozla teşhis edildi
living with neurofibromatosis
Nörofibromatozla yaşamak
neurofibromatosis patient
Nörofibromatoz hastası
neurofibromatosis research
Nörofibromatoz araştırmaları
neurofibromatosis awareness
Nörofibromatoz farkındalığı
neurofibromatosis symptoms
Nörofibromatoz belirtileri
neurofibromatosis treatment
Nörofibromatoz tedavisi
hereditary neurofibromatosis
Miraslı nörofibromatoz
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Tip 1 nörofibromatozis, kafe-av-lait lekeleri ve cilt nörofibromları ile karakterize olan otosomal dominant bir genetik bozukluktur.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Nörofibromatozise yakalanan ailelere genetik danışmanlık önerilir, kalıtım desenlerini anlamak için.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Nörofibromatozisi olan hastalarda erken tümör büyümesini tespit etmek için düzenli mri takibi çok önemlidir.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Tip 2 nörofibromatozis, işitme kaybına neden olabilen bilateral vestibüler schwannomaların oluşmasına neden olur.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Araştırma çalışmaları, nörofibromatozis ve bunların komplikasyonlarını yönetmek için yeni tedavi seçeneklerini keşfetmeye devam ediyor.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatosis, periferik sinirleri etkileyen nörofibromatozisin ayrı bir formu olarak kabul edilir.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Nörofibromatozis teşhis edilen çocuklara optik yolu gliomaları kontrol etmek için düzenli göz muayeneleri yapılmalıdır.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Bazı hastalarda belirtilerin değişkenliği, nörofibromatozisin teşhis ve tahminini zorlaştırır.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Destek grupları, nörofibromatozisle başa çıkmakta olan bireyler ve ailelere değerli kaynaklar sağlar.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Nörofibromlar, çeşitli türlerde nörofibromatozisi olan hastalarda sıkça gelişen iyi huylu tümörlerdir.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch nodülleri, tip 1 nörofibromatozise sıkça ilişkili, zararsız pigmentli iris hamartomalarıdır.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Nörofibromatozisin karmaşık belirtilerini yönetmek için çok disiplinli tıbbi ekipler en uygundur.
neurofibromatosis type 1
Tip 1 nörofibromatoz
neurofibromatosis type 2
Tip 2 nörofibromatoz
diagnosed with neurofibromatosis
Nörofibromatozla teşhis edildi
living with neurofibromatosis
Nörofibromatozla yaşamak
neurofibromatosis patient
Nörofibromatoz hastası
neurofibromatosis research
Nörofibromatoz araştırmaları
neurofibromatosis awareness
Nörofibromatoz farkındalığı
neurofibromatosis symptoms
Nörofibromatoz belirtileri
neurofibromatosis treatment
Nörofibromatoz tedavisi
hereditary neurofibromatosis
Miraslı nörofibromatoz
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Tip 1 nörofibromatozis, kafe-av-lait lekeleri ve cilt nörofibromları ile karakterize olan otosomal dominant bir genetik bozukluktur.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Nörofibromatozise yakalanan ailelere genetik danışmanlık önerilir, kalıtım desenlerini anlamak için.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Nörofibromatozisi olan hastalarda erken tümör büyümesini tespit etmek için düzenli mri takibi çok önemlidir.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Tip 2 nörofibromatozis, işitme kaybına neden olabilen bilateral vestibüler schwannomaların oluşmasına neden olur.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Araştırma çalışmaları, nörofibromatozis ve bunların komplikasyonlarını yönetmek için yeni tedavi seçeneklerini keşfetmeye devam ediyor.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatosis, periferik sinirleri etkileyen nörofibromatozisin ayrı bir formu olarak kabul edilir.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Nörofibromatozis teşhis edilen çocuklara optik yolu gliomaları kontrol etmek için düzenli göz muayeneleri yapılmalıdır.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Bazı hastalarda belirtilerin değişkenliği, nörofibromatozisin teşhis ve tahminini zorlaştırır.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Destek grupları, nörofibromatozisle başa çıkmakta olan bireyler ve ailelere değerli kaynaklar sağlar.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Nörofibromlar, çeşitli türlerde nörofibromatozisi olan hastalarda sıkça gelişen iyi huylu tümörlerdir.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch nodülleri, tip 1 nörofibromatozise sıkça ilişkili, zararsız pigmentli iris hamartomalarıdır.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Nörofibromatozisin karmaşık belirtilerini yönetmek için çok disiplinli tıbbi ekipler en uygundur.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now