| Plural | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
Tip 1 nörofibromatoz
neurofibromatosis type 2
Tip 2 nörofibromatoz
diagnosed with neurofibromatosis
Nörofibromatozla teşhis edildi
suffering from neurofibromatosis
Nörofibromatozdan muzdarip
neurofibromatosis patient
Nörofibromatoz hastası
neurofibromatosis symptoms
Nörofibromatoz belirtileri
neurofibromatosis treatment
Nörofibromatoz tedavisi
genetic neurofibromatosis
Genetik nörofibromatoz
congenital neurofibromatosis
Kongenital nörofibromatoz
familial neurofibromatosis
Ailevi nörofibromatoz
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Tip 1 nörofibromatozis, kafe-aulait lekeleri ve cilt nörofibromları ile karakterizedir.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Nörofibromatozis adlı genetik bozukluk, sinir dokusunda iyi huylu tümörlerin gelişmesine neden olabilir.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Nörofibromatozisi olan hastalara, komplikasyonları erken tespit etmek için düzenli takip önerilir.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Tip 2 nörofibromatozis, genellikle bilateral vestibüler schwannomalarla ortaya çıkar.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Nörofibromatozise yakalanan aileler için genetik danışmanlık çok önemlidir.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Bazı nörofibromatozis vakaları, çocuklarda öğrenme engellerine neden olabilir.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Nörofibromatozisin şiddeti, etkilenen bireyler arasında büyük ölçüde değişebilir.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Nörofibromatozis üzerine yapılan araştırmalar, yeni hedefli tedavi seçeneklerine yol açmıştır.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Nörofibromatozisin teşhis ve yönetimi için cilt incelemeleri çok önemlidir.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Nörofibromatozis, cilt ve sinir sistemi dahil olmak üzere birden fazla organ sistemini etkileyebilir.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Pleksiform nörofibromalar, tip 1 nörofibromatozisin yaygın bir belirtisidir.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Göz hastalıkları incelemeleri, nörofibromatozis hastalarında Lisch nodüllerinin tespitinde yardımcı olur.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Nörofibromatozis, 17. kromozomda yer alan NF1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Nörofibromatozis teşhis edilen çocuklara, çok disiplinli bakım ekibi gereklidir.
neurofibromatosis type 1
Tip 1 nörofibromatoz
neurofibromatosis type 2
Tip 2 nörofibromatoz
diagnosed with neurofibromatosis
Nörofibromatozla teşhis edildi
suffering from neurofibromatosis
Nörofibromatozdan muzdarip
neurofibromatosis patient
Nörofibromatoz hastası
neurofibromatosis symptoms
Nörofibromatoz belirtileri
neurofibromatosis treatment
Nörofibromatoz tedavisi
genetic neurofibromatosis
Genetik nörofibromatoz
congenital neurofibromatosis
Kongenital nörofibromatoz
familial neurofibromatosis
Ailevi nörofibromatoz
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Tip 1 nörofibromatozis, kafe-aulait lekeleri ve cilt nörofibromları ile karakterizedir.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Nörofibromatozis adlı genetik bozukluk, sinir dokusunda iyi huylu tümörlerin gelişmesine neden olabilir.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Nörofibromatozisi olan hastalara, komplikasyonları erken tespit etmek için düzenli takip önerilir.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Tip 2 nörofibromatozis, genellikle bilateral vestibüler schwannomalarla ortaya çıkar.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Nörofibromatozise yakalanan aileler için genetik danışmanlık çok önemlidir.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Bazı nörofibromatozis vakaları, çocuklarda öğrenme engellerine neden olabilir.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Nörofibromatozisin şiddeti, etkilenen bireyler arasında büyük ölçüde değişebilir.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Nörofibromatozis üzerine yapılan araştırmalar, yeni hedefli tedavi seçeneklerine yol açmıştır.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Nörofibromatozisin teşhis ve yönetimi için cilt incelemeleri çok önemlidir.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Nörofibromatozis, cilt ve sinir sistemi dahil olmak üzere birden fazla organ sistemini etkileyebilir.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Pleksiform nörofibromalar, tip 1 nörofibromatozisin yaygın bir belirtisidir.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Göz hastalıkları incelemeleri, nörofibromatozis hastalarında Lisch nodüllerinin tespitinde yardımcı olur.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Nörofibromatozis, 17. kromozomda yer alan NF1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Nörofibromatozis teşhis edilen çocuklara, çok disiplinli bakım ekibi gereklidir.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now