afibrinogenemias are rare bleeding disorders.
تعتبر نقص الفيبرينوجينيا من اضطرابات النزيف النادرة.
patients with afibrinogenemias may experience severe bleeding.
قد يعاني المرضى المصابون بنقص الفيبرينوجينيا من نزيف حاد.
treatment for afibrinogenemias often involves intravenous infusions of clotting factors.
غالبًا ما يتضمن علاج نقص الفيبرينوجينيا إعطاء عوامل التخثر عن طريق الوريد.
afibrinogenemias can be inherited or acquired.
يمكن أن يكون نقص الفيبرينوجينيا موروثًا أو مكتسبًا.
understanding the causes of afibrinogenemias is crucial for effective management.
إن فهم أسباب نقص الفيبرينوجينيا أمر بالغ الأهمية للإدارة الفعالة.
genetic testing can help identify individuals at risk for afibrinogenemias.
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بنقص الفيبرينوجينيا.
early diagnosis and treatment of afibrinogenemias are essential to prevent complications.
يعد التشخيص والعلاج المبكر لنقص الفيبرينوجينيا أمرًا ضروريًا للوقاية من المضاعفات.
research continues to advance our understanding of afibrinogenemias and potential therapies.
يواصل البحث في توسيع فهمنا لنقص الفيبرينوجينيا والعلاجات المحتملة.
living with afibrinogenemias requires careful monitoring and lifestyle adjustments.
يتطلب العيش مع نقص الفيبرينوجينيا مراقبة دقيقة وتعديلات في نمط الحياة.
support groups can provide valuable information and emotional support for individuals with afibrinogenemias.
يمكن أن توفر مجموعات الدعم معلومات قيمة ودعمًا عاطفيًا للأفراد المصابين بنقص الفيبرينوجينيا.
afibrinogenemias are rare bleeding disorders.
تعتبر نقص الفيبرينوجينيا من اضطرابات النزيف النادرة.
patients with afibrinogenemias may experience severe bleeding.
قد يعاني المرضى المصابون بنقص الفيبرينوجينيا من نزيف حاد.
treatment for afibrinogenemias often involves intravenous infusions of clotting factors.
غالبًا ما يتضمن علاج نقص الفيبرينوجينيا إعطاء عوامل التخثر عن طريق الوريد.
afibrinogenemias can be inherited or acquired.
يمكن أن يكون نقص الفيبرينوجينيا موروثًا أو مكتسبًا.
understanding the causes of afibrinogenemias is crucial for effective management.
إن فهم أسباب نقص الفيبرينوجينيا أمر بالغ الأهمية للإدارة الفعالة.
genetic testing can help identify individuals at risk for afibrinogenemias.
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بنقص الفيبرينوجينيا.
early diagnosis and treatment of afibrinogenemias are essential to prevent complications.
يعد التشخيص والعلاج المبكر لنقص الفيبرينوجينيا أمرًا ضروريًا للوقاية من المضاعفات.
research continues to advance our understanding of afibrinogenemias and potential therapies.
يواصل البحث في توسيع فهمنا لنقص الفيبرينوجينيا والعلاجات المحتملة.
living with afibrinogenemias requires careful monitoring and lifestyle adjustments.
يتطلب العيش مع نقص الفيبرينوجينيا مراقبة دقيقة وتعديلات في نمط الحياة.
support groups can provide valuable information and emotional support for individuals with afibrinogenemias.
يمكن أن توفر مجموعات الدعم معلومات قيمة ودعمًا عاطفيًا للأفراد المصابين بنقص الفيبرينوجينيا.
استكشف المفردات الأكثر بحثًا
هل تريد تعلم المفردات بشكل أكثر فاعلية؟ قم بتنزيل تطبيق DictoGo واستمتع بمزيد من ميزات حفظ ومراجعة المفردات!
نزّل DictoGo الآن