doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
تشخيص الأطباء للجنين بمتلازمة الثلاثي خلال الموجات فوق الصوتية الروتينية.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
الثلاثي هو تشوه نادر في الكروموسومات يتميز بثلاث مجموعات من الكروموسومات.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
قررت المريضة إنهاء الحمل بعد تلقيها تشخيص الثلاثي.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
تؤدي معظم حالات الثلاثي إلى إجهاض ذاتي خلال الربع الأول من الحمل.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
يُنصح الأبوان بالاستشارة الوراثية لفهم أسباب الثلاثي.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
يحتاج التمييز بين الحمل المولّي الجزئي والثلاثي إلى فحص نسيجي دقيق.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
حدد الأخصائيون في علم الأنسجة أن الثلاثي هو السبب وراء وفاة الجنين داخل الرحم.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
التنبؤ بالولادة الحية يكون سيئًا جدًا للجنين الذي يعاني من الثلاثي الكامل.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
لا يُعتبر العمر المتقدم للمرأة حامل عاملاً خطرًا كبيرًا للثلاثي.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
التشوهات الجسدية المميزة تشير غالبًا إلى وجود الثلاثي في الجنين.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
أكدت تحليل الكروموسومات وجود 69 كروموسومًا مما يشير إلى متلازمة الثلاثي.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
يمكن أن تشير فحوصات الفحص قبل الولادة أحيانًا إلى مخاطر محتملة للثلاثي.
doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
تشخيص الأطباء للجنين بمتلازمة الثلاثي خلال الموجات فوق الصوتية الروتينية.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
الثلاثي هو تشوه نادر في الكروموسومات يتميز بثلاث مجموعات من الكروموسومات.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
قررت المريضة إنهاء الحمل بعد تلقيها تشخيص الثلاثي.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
تؤدي معظم حالات الثلاثي إلى إجهاض ذاتي خلال الربع الأول من الحمل.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
يُنصح الأبوان بالاستشارة الوراثية لفهم أسباب الثلاثي.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
يحتاج التمييز بين الحمل المولّي الجزئي والثلاثي إلى فحص نسيجي دقيق.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
حدد الأخصائيون في علم الأنسجة أن الثلاثي هو السبب وراء وفاة الجنين داخل الرحم.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
التنبؤ بالولادة الحية يكون سيئًا جدًا للجنين الذي يعاني من الثلاثي الكامل.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
لا يُعتبر العمر المتقدم للمرأة حامل عاملاً خطرًا كبيرًا للثلاثي.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
التشوهات الجسدية المميزة تشير غالبًا إلى وجود الثلاثي في الجنين.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
أكدت تحليل الكروموسومات وجود 69 كروموسومًا مما يشير إلى متلازمة الثلاثي.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
يمكن أن تشير فحوصات الفحص قبل الولادة أحيانًا إلى مخاطر محتملة للثلاثي.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now